5-ethyl-2-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide | 64167-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 5-Ethyl-2-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide；2-(5-ethyl-2-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 64167-95-9
• 化学式: Br*C₁₆H₁₈NO
• 分子量: 320.229
• InChiKey: IJCFBKNCGQAGJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11 %的产率得到6-ethyl-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助改进区域选择性合成 3-苯甲酰中氮茚衍生物

  摘要：

  开发了一种在微波辐射下通过双组分反应合成 3-苯甲酰中氮氢化合物的高效简便方法。底物适用范围广，在微波辐射下得到目标产物3-苯甲酰中氮，收率为74-89%，并与柱纯化后的常规合成方法进行了收率比较。通过微波辐射合成了不同的新型 3-苯甲酰中氮衍生物。通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 等光谱分析对新合成的化合物结构进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135561
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 、 2-溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-methyl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助改进区域选择性合成 3-苯甲酰中氮茚衍生物

  摘要：

  开发了一种在微波辐射下通过双组分反应合成 3-苯甲酰中氮氢化合物的高效简便方法。底物适用范围广，在微波辐射下得到目标产物3-苯甲酰中氮，收率为74-89%，并与柱纯化后的常规合成方法进行了收率比较。通过微波辐射合成了不同的新型 3-苯甲酰中氮衍生物。通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 等光谱分析对新合成的化合物结构进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135561

文献信息

• Phenyl pyrrolo [1,2-a] quinolines- finding of a key by-product during quinolinium salt preparation
  作者：Gopavaram Sumanth、Kyatagani Lakshmikanth、Surbhi Mahender Saini、Priyanka Mundhe、Kondreddy Shivaprasad、Sandeep Chandrashekharappa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134350

  日期：2023.2

  by-product, 2-phenylpyrrolo [1,2-a] quinoline, is isolated and characterized during the preparation of bioactive Pyridinium and quinolinium salts at ambient temperature. This protocol turned out to be an efficient approach for the one-pot synthesis of a series of 2-phenylpyrrolo [1,2-a] quinoline derivatives from 2-methyl quinoline and substituted phenacyl bromides. This method implicates a transition

  在环境温度下制备生物活性吡啶鎓盐和喹啉鎓盐的过程中，分离并表征了一种关键的副产物 2-苯基吡咯并 [1,2- a ] 喹啉。该方案被证明是一种有效的方法，用于从 2-甲基喹啉和取代的苯甲酰溴一锅合成一系列 2-苯基吡咯并 [1,2- a ] 喹啉衍生物。该方法涉及过渡金属基催化剂和无碱、环境友好的无溶剂反应条件。所有新合成的衍生物均已通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 进行了表征。
• Microwave-Assisted Improved Regioselective Synthesis of 3-Benzoyl Indolizine Derivatives
  作者：Gopavaram Sumanth、Surbhi Mahender Saini、Kyatagani Lakshmikanth、Gayakvad Sunitaben Mangubhai、Kondreddy Shivaprasad、Sandeep Chandrashekharappa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.135561

  日期：2023.8

  yield under microwave irradiation and the obtained yield was compared with the conventional synthesis method after column purification. Different novel 3-benzoyl indolizine derivatives were synthesized by microwave irradiation. The newly synthesized compound structures were characterized by spectral analysis such as 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS.

  开发了一种在微波辐射下通过双组分反应合成 3-苯甲酰中氮氢化合物的高效简便方法。底物适用范围广，在微波辐射下得到目标产物3-苯甲酰中氮，收率为74-89%，并与柱纯化后的常规合成方法进行了收率比较。通过微波辐射合成了不同的新型 3-苯甲酰中氮衍生物。通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HRMS 等光谱分析对新合成的化合物结构进行了表征。