3-氧代-3-(3-吡啶基)丙酰胺 | 152171-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-(3-吡啶基)丙酰胺
• 英文名称: 3-oxo-3-(3-pyridyl)propanamide
• 英文别名: NoName_3080；3-oxo-3-pyridin-3-ylpropanamide
• CAS: 152171-44-3
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: HXFRLTVLFSHEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-(3-吡啶基)丙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Kanter, James P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11705 - 11715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 98.5h， 生成 3-氧代-3-(3-吡啶基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bunting, John W.; Kanter, James P., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11705 - 11715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• Preparation of N-unsubstituted β-ketoamides by Rhodococcus rhodochrous-catalysed hydration of β-ketonitriles
  作者：Vicente Gotor、Ramón Liz、Ana Mª Testera

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.096

  日期：2004.1

  N-unsubstituted β-ketoamides, hardly obtainable or non-accessible by non-enzymatic methods, have been synthesized, with good to excellent yields, by the generally fast hydration of the corresponding β-ketonitriles, catalysed by the bacterium Rhodococcus rhodochrous IFO 15564. This bacterium shows nitrile hydratase and amidase activities, the latter being inhibited during its growth phase with diethyl phosphoramidate

  通过由红球菌属细菌催化的相应的β-酮腈的一般快速水合，已经合成了各种不同的N-未取代的β-酮酰胺，它们很难通过非酶方法获得或无法通过非酶促方法获得。球菌IFO 15564.这种细菌节目腈水合酶和酰胺酶活性，后者在用二氨基磷酸酯（DEPA）其生长阶段抑制。还进行了有关大规模生物转化的工艺和研究的优化。β-酮酰胺以酮-烯醇混合物形式存在，其组成取决于其取代基，并随溶剂极性而变化。
• Solid-phase synthesis of 3-aryl-3-oxo-propan amides by reaction of lithium enolates with 4-nitrophenyl carbamate resin or polymer-bound isocyanate
  作者：Alexander G. Groß、Holger Deppe、Andreas Schober

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00757-3

  日期：2003.5

  efficient solid-phase synthesis of 3-aryl-3-oxo-propan amides (β-keto amides) are described and compared. Lithium enolates, which can be obtained by deprotonation of methyl ketones with LiHMDS, are added to either an immobilized isocyanate or activated carbamate. After cleavage of the products from the solid support, various 3-aryl-3-oxo-propan amides are released in high yield and purity. The advantage

  描述和比较了两种合成方法，可实现3-芳基-3-氧代丙烷酰胺（β-酮酰胺）的直接有效的固相合成。可以通过用LiHMDS使甲基酮去质子化而获得的烯醇锂添加到固定的异氰酸酯或活化的氨基甲酸酯中。从固体载体上裂解产物后，以高产率和高纯度释放出各种3-芳基-3-氧代丙烷酰胺。该方法的优点是可以使用许多可商购的甲基酮构件。生成的固定化的3-芳基-3-氧代丙烷酰胺可用作制备结构多样的文库的中间体。
• Verfahren zur Reduktion von 3-Heteroaryl-3-Oxopropionsäurederivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1340746A1

  公开（公告）日：2003-09-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung stereoisomerenangereicherter 3-Heteroaryl-3-hydroxycarbonsäureester durch Reduktion von 3-Heteroaryl-3-oxocarbonsäureestern in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren.

  本发明涉及一种在含钌催化剂存在下通过还原 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic acid esters 制备立体异构体丰富的 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic acid esters 的工艺。
• US8293899B2
  申请人：——

  公开号：US8293899B2

  公开（公告）日：2012-10-23