3-氧代-3-苯基-N-(3-吡啶基)丙酰胺 | 72742-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-苯基-N-(3-吡啶基)丙酰胺
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propanamide
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-propionic acid-[3]pyridylamide；3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-[3]pyridylamid；3-Oxo-3-phenyl-N-pyridin-3-yl-propionamide；3-oxo-3-phenyl-N-pyridin-3-ylpropanamide
• CAS: 72742-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00451103
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ADXMYRJWGLASGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  490.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-苯基-N-(3-吡啶基)丙酰胺 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 5-cyano-6-imino-1,4-diphenyl-N-(pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的活化苯胺：合成新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物

  摘要：

  通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。通过IR，1 H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。 通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0259-8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 苯甲酰乙酸乙酯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3-氧代-3-苯基-N-(3-吡啶基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的活化苯胺：合成新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物

  摘要：

  通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。通过IR，1 H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。 通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0259-8

文献信息

• Palazzo; Marogna, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1912, vol. <5> 21 II, p. 517
  作者：Palazzo、Marogna

  DOI：——

  日期：——
• BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-ARTHRITIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0544812A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• [EN] BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-ARTHRITIC AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992003451A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) The bisphosphonates of formula (III): R2-X-(CW)m1-CR3R4-CH2-CM[PO-(OR1)2]2 bicyclic bisphosphonates (V), and cyclic bisphosphonates (VII) are useful as anti-arthritic agents and do not have the side effects of anti-arthritic agents which are prostaglandin synthetase inhibitors.(FR) Les bisphosphonates de la formule (III): R2-X(CW)m1-CR3R4-CH2-CM[PO-(OR1)2]2, des bisphosphonates bicycliques (IV), ainsi que des bisphosphonates cycliques (VII) sont utiles comme agents anti-arthritiques et ne présentent pas les effets secondaires d'agents anti-arthritiques qui constituent des inhibiteurs de synthétase de prostaglandine.
• Activated anilide in heterocyclic synthesis: Synthesis of new hydrazo, dihydropyridazine, tetrahydropyridine, dihydropyridine and pyranopyridine derivatives
  作者：IBRAHIM SAAD ABDEL HAFIZ、MAHMOUD MOHAMED MAHFOUZ RAMIZ、MOHAMED AHMED ELIAN

  DOI：10.1007/s12039-012-0259-8

  日期：2012.5

  A series of new hydrazo, dihydropyridazine, tetrahydropyridine, dihydropyridine and pyranopyridine derivatives with known biological activity have been prepared through the reactions of 3-oxo-3-phenyl-N-(pyridine-3-yl) propanamide 3 and enaminonitrile 17 with some electrophilic reagents, nucleophilic reagents, and aryl diazonium salts. The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR

  通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。通过IR，1 H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。 通过3-氧代-3-苯基-N-（吡啶-3-基）丙酰胺3和烯胺腈17与一些亲电子的反应，制备了一系列具有已知生物活性的新的肼基，二氢哒嗪，四氢吡啶，二氢吡啶和吡喃吡啶衍生物。试剂，亲核试剂和芳基重氮盐。