3-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 21377-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-Amino-1-benzylpyrazol-4-carbonsaeureethylester
• 英文别名: 3-Amino-1-benzyl-4-ethoxycarbonyl-pyrazol；ethyl 3-amino-1-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-amino-1-benzylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 21377-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: JHEHBQQUKRWMGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-Benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,6-dioxopyrazolo<3,4-d>pyrimidin-5,7-diyldiessigsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Eisenacher; Pech; Bohm, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 10, p. 747 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRAZOLE

  摘要：

  本文披露了一种制备3-氨基吡唑衍生物的过程，其化学式为（I），其中R1 = H、C1-C4烷基、苄基或苯基；R2 = C1-C6烷基或苄基。包括将化合物（III）与肼水合物反应的步骤。

  公开号：

  WO2011064798A1

文献信息

• [EN] 4-CARBOX PYRAZOLE DERIVATES USEFUL AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOX PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005092863A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel antiviral compounds of Formula (I) : wherein: A represents hydroxy; R1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C1-6alkyl or -C5-9cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R2 represents substituted phenyl, or -(CH2)nC5-7cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted -C1-6alkyl; R4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化合物的新型抗病毒化合物的结构式（I）：其中：A代表羟基；R1代表芳基，通过一个环碳原子结合的杂环芳基，或者通过一个环碳原子结合的杂环烷基，C1-6烷基或-C5-9环烷基，每种基团可以选择性地被取代；R2代表取代苯基，或者选择性地被取代的-(CH2)nC5-7环烷基；R3代表杂环烷基或杂环芳基；或者选择性地被取代的苯基或选择性地被取代的-C1-6烷基；R4代表氢；以及它们的盐、溶剂合物和酯，提供了其制备方法、包含它们的药物组合物，以及在HCV治疗中使用它们的方法。
• Pyrazole derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US05849779A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  The present invention relates to a pyrazole derivative represented by formula (I) or (II) ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen C2-C6 alkyl benzyl or phenyl; each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or benzyl; each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, benzyl or phenyl; X is oxygen or sulfur; R.sup.5 is hydrogen, C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl or benzyl when R.sup.1 is benzyl, R.sup.2 is ethyl, R.sup.3 is hydrogen, and R.sup.4 is hydrogen, and its pharmaceutical use.

  本发明涉及一种由式(I)或(II)所表示的吡唑衍生物##STR1##其中R.sup.1是氢、C2-C6烷基苄基或苯基；R.sup.2和R.sup.3中的每一个是氢、C1-C6烷基或苄基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基、苄基或苯基；X是氧或硫；当R.sup.1是苄基，R.sup.2是乙基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氢时，R.sup.5是氢、C2-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C8环烷基或苄基；以及其在药物上的应用。
• 4-Carbox pyrazole derivatives useful as anti-viral agents
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20070167507A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Novel antiviral compounds of Formula (I): wherein: A represents hydroxy; R 1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C 1-6 alkyl or —C 5-9 cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R 2 represents substituted phenyl, or —(CH 2 ) n C 5-7 cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R 3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted —C 1-6 alkyl; R 4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  提供式（I）的新型抗病毒化合物： 其中：A代表羟基； R1代表芳基，通过环碳原子连接的杂环芳基或通过环碳原子连接的杂环基，C1-6烷基或—C5-9环烷基，每个基团可以选择性地被取代； R2代表取代的苯基，或者在环烷基上选择性取代的—（CH2）nC5-7环烷基； R3代表杂环基或杂环芳基；可选择性取代的苯基或可选择性取代的—C1-6烷基； R4代表氢；以及它们的盐、溶剂化合物和酯类，提供它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及使用它们治疗HCV的方法。
• Pyrazole derivatives and their pharmaceutical use as smooth muscle cell growth inhibitors
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0810217A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  The present invention relates to a pyrazole derivative represented by formula ( I ) or (II) : wherein R1 is hydrogen C2-C6 alkyl, benzyl or phenyl; each of R2 and R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or benzyl; each of R4 and R5 is hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl, benzyl or phenyl; X is oxygen or sulfur; R5 is hydrogen, C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl or benzyl when R1 is benzyl, R2 is ethyl, R3 is hydrogen, and R4 is hydrogen, and its pharmaceutical use.

  本发明涉及一种由式（I）或（II）表示的吡唑衍生物： 其中 R1 是氢 C2-C6 烷基、苄基或苯基； R2 和 R3 各为氢、C1-C6 烷基或苄基 R4 和 R5 各为氢、C1-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C8 环烷基、苄基或苯基； X 是氧或硫； 当 R1 是苄基、R2 是乙基、R3 是氢和 R4 是氢时，R5 是氢、C2-C6 烷基、C3-C6 烯基、C3-C8 环烷基或苄基，及其制药用途。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2308838B1

  公开（公告）日：2016-02-17