ethyl 3-[(1-methylethyl)amino]-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 865868-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-[(1-methylethyl)amino]-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-3-(isopropylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-benzyl-3-(propan-2-ylamino)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 865868-16-2
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: BBZFRPPSVULGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(1-methylethyl)amino]-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 trans-4-methylcyclohexanecarbonyl chloride 在 三苯基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 3-氨基-1-苄基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 3-[(1-methylethyl)amino]-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39146

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-CARBOX PYRAZOLE DERIVATES USEFUL AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOX PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005092863A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel antiviral compounds of Formula (I) : wherein: A represents hydroxy; R1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C1-6alkyl or -C5-9cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R2 represents substituted phenyl, or -(CH2)nC5-7cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted -C1-6alkyl; R4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化合物的新型抗病毒化合物的结构式（I）：其中：A代表羟基；R1代表芳基，通过一个环碳原子结合的杂环芳基，或者通过一个环碳原子结合的杂环烷基，C1-6烷基或-C5-9环烷基，每种基团可以选择性地被取代；R2代表取代苯基，或者选择性地被取代的-(CH2)nC5-7环烷基；R3代表杂环烷基或杂环芳基；或者选择性地被取代的苯基或选择性地被取代的-C1-6烷基；R4代表氢；以及它们的盐、溶剂合物和酯，提供了其制备方法、包含它们的药物组合物，以及在HCV治疗中使用它们的方法。
• 4-Carbox pyrazole derivatives useful as anti-viral agents
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20070167507A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Novel antiviral compounds of Formula (I): wherein: A represents hydroxy; R 1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C 1-6 alkyl or —C 5-9 cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R 2 represents substituted phenyl, or —(CH 2 ) n C 5-7 cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R 3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted —C 1-6 alkyl; R 4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  提供式（I）的新型抗病毒化合物： 其中：A代表羟基； R1代表芳基，通过环碳原子连接的杂环芳基或通过环碳原子连接的杂环基，C1-6烷基或—C5-9环烷基，每个基团可以选择性地被取代； R2代表取代的苯基，或者在环烷基上选择性取代的—（CH2）nC5-7环烷基； R3代表杂环基或杂环芳基；可选择性取代的苯基或可选择性取代的—C1-6烷基； R4代表氢；以及它们的盐、溶剂化合物和酯类，提供它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及使用它们治疗HCV的方法。
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• 4-CARBOX PYRAZOLE DERIVATES USEFUL AS ANTI-VIRAL AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1730116B1

  公开（公告）日：2007-09-05
• [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007039146A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).