3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 | 4149-06-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
• 英文名称: 3-amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 3-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one；5-amino-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone；5-amino-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 4149-06-8
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD00003137
• 分子量: 175.19
• InChiKey: LPOVZHYARSAVIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-215 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  306.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2065 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UR0393500
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 4149-06-8
分子式： C9H9N3O
3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-灰黄红色
气味： 无资料
3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
206°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD:>500 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UR0393500

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fadel, Salah; Hamri, Salha; Hajbi, Youssef, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 2, p. 240 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙酰苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 3-acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a047

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014074218A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
• A facile and efficient reaction of α,β-unsaturated ketones and 3-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one in aqueous and acetonitrile medium
  作者：Shuangshuang Xu、Zhansheng Wang、Xiuling Li、Liangce Rong、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.073

  日期：2016.9

  A facile and efficient synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridines, indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine and benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives from the reaction of α,β-unsaturated ketone and 3-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one under mild conditions was reported. This reaction could be operated in aqueous and acetonitrile medium. The other advantages of this reaction were simple operation, mild

  一种高效合成吡唑并[3,4- b ]吡啶，茚并[1,2- b ]吡唑并[4,3- e ]吡啶和苯并[ h ]吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物。报道了α，β-不饱和酮与3-氨基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-one在温和条件下的反应。该反应可以在含水和乙腈介质中进行。该反应的其他优点是操作简单，反应条件温和，产率高和底物范围广。此外，3-amino-1-phenyl-1 H -pyrazol-5（4 H-一是用于合成这些杂环化合物的有效试剂。从实验事实来看，他的催化剂p -TSA·H 2 O和水都在该合成中起关键作用。
• Synthesis of new pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines and pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Saleh M. Al-Mousawi、Mohammad A. Mohammad、Mohamad H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570380430

  日期：2001.7

  While 3(5)-aminopyrazole reacts with enaminonitrile to yield pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, 3-amino-5-pyrazolone reacts with the same reagents to yields pyrazolo[3,4-b]pyridines.

  3（5）-氨基吡唑与烯腈反应生成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，而3-氨基-5-吡唑酮与相同的试剂反应生成吡唑并[3,4- b ]吡啶。
• Iodine-catalyzed sulfenylation of pyrazolones using dimethyl sulfoxide as an oxidant
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c7ob00561j

  日期：——

  An iodine catalyzed sulfenylation of pyrazolones with a diverse range of heterocyclic thiols, heterocyclic thiones and disulfides has been described using dimethyl sulfoxide as an oxidant, which is an inexpensive, readily available and green oxidant. The present methodology exhibits a wide range of substrate scope and targeted products were obtained in good to excellent yields under metal-free conditions

  使用二甲亚砜作为氧化剂已经描述了碘催化吡唑酮与各种范围的杂环硫醇，杂环硫酮和二硫化物的亚磺酰基化，该二甲亚砜是便宜的，容易获得的绿色氧化剂。本方法学展示了广泛的底物范围，并且在短时间内在无金属条件下以良好至优异的产率获得了目标产物。这种方法为吡唑啉酮的硫醚化提供了一个简单的形成C–S键的方法。
• A green synthesis of 1,7-dihydrodipyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridin-3(2H)-one derivatives from deamination cyclization reactions in aqueous medium
  作者：Hui Xu、Lei Li、Zhansheng Wang、Junhua Xi、Liangce Rong

  DOI：10.1007/s11164-018-3302-7

  日期：2018.5

  Efficient and green reactions of different aromatic aldehydes, 3-amino-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one, and substituted 3-aminopyrazoles for the synthesis of pyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridin-3(2H)-one derivatives have been reported through deamination cyclization reactions. This is a new route for the generation of pyrazolo[3,4-b:4′,3′-e]pyridin-3(2H)-one compounds. According to the reported literature

  各种芳香醛，3-氨基-1-苯基-1 H-吡唑-5（4 H）-one和取代的3-氨基吡唑的高效绿色反应用于合成吡唑并[3,4- b：4'，通过脱氨基环化反应已经报道了3' - e ]吡啶3-3 （2 H）-one衍生物。这是吡唑并[3,4- b：4'，3' - e ] pyridin-3（2 H）-一种化合物。根据报道的文献，这些化合物具有重要的光学性质，并具有潜在的应用前景。该方法的其他优点是操作简单，易于分离以及基材种类繁多。最重要的是，这种方法具有环保的程序。

表征谱图