N-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酰胺 | 2311-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: N-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 3-(Acetylamino)-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 3-Acetamido-1-phenyl-2-pyrazolin-5-on；1-phenyl-3-N-acetylaminopyrazoline；5-acetylamino-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；3-acetylamido-1-phenyl-2-pyrazoline-5-one；3-acetamido-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；N-(5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetamide；N-(5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-3-yl)acetamide
• CAS: 2311-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: BSNHWIKRKKJFPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 3-acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a047
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙酰苯胺 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 3-acylamino-1-aryl-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a047

文献信息

• METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
  申请人：Motoki Masuji

  公开号：US20090240067A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.

  一种生产由化学式（1）表示的化合物的方法，包括：允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式（2）表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应：其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基，R1和R2可以相同也可以不同，并且可以结合在一起形成环，X表示中性化分子电荷所需的离子，m表示1至2的整数，n表示1至2的整数，M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸，p表示1至4的整数，q表示1至4的整数。
• Synthesis, structure and properties of pyrazole type tetrakis compounds
  作者：Knut Reiner、Rainer Richter、Siegfried Hauptmann、Jan Becher、Lothar Hennig

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00876-a

  日期：1995.11

  A series of pyrazole type tetrakis compounds has been synthesized by reaction of aromatic or heterocyclic dialdehydes and pyrazolone derivatives. Structure and tautomerism of the products were investigated by spectroscopic methods and X-ray analysis. Several tetrakis compounds form inclusion complexes with solvents like alcohols, ethers, and ketones in a definite ratio via hydrogen bonds.

  通过芳族或杂环二醛与吡唑啉酮衍生物的反应已经合成了一系列吡唑型四烷基化合物。通过光谱法和X射线分析研究了产物的结构和互变异构。几种四元化合物通过氢键与溶剂（如醇，醚和酮）形成一定比例的包合物。
• Hair colouring compositions and their use
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040148713A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides a hair colouring composition comprising (iv) at least one developer selected from amino aromatic systems capable of being oxidised and thereafter undergoing only a single electrophilic attack reaction, and (v) at least one developer selected from amino aromatic systems capable of being oxidised and thereafter undergoing at least two electrophilic attack reactions, and (vi) at least one coupler, which delivers improved root-to-tip evenness and improved hair colour.

  本发明提供了一种染发组合物，其中包括 (iv) 至少一种选自氨基芳香族体系的显影剂，该显影剂能够被氧化，并在氧化后仅发生单个亲电攻击反应，以及 (v) 至少一种选自氨基芳香族体系的显影剂，该显影剂能够被氧化，并在氧化后发生 至少两次亲电攻击反应，以及 (vi) 至少一种耦合剂、 可改善发根到发梢的均匀度和发色。
• Fanghaenel, E.; Akhlaq, M. S.; Grossmann, N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 2, p. 209 - 219
  作者：Fanghaenel, E.、Akhlaq, M. S.、Grossmann, N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and purification of 3-N-acylaminopyrazolinones using a sequence of functionalized polymers
  作者：Jiasheng Fu、Stephen J. Shuttleworth

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00738-x

  日期：2003.5

  A parallel synthesis route to 3-acylaminopyrazolinones using a sequence of functionalized polymers has been developed. The polymers were utilized as both stoichiometric reagents and purification agents to allow for the clean formation of the desired target compounds. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.