双吡唑啉酮 | 7477-67-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 双吡唑啉酮
• 中文别名: 3,3'-二甲基-1,1'-二苯基-4,4'-联(5-吡唑啉酮)；双吡唑酮；4,4'-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)；双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)；双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮)；2,2"4,4"-四氢-5,5"-二甲基-2,2"-二苯基-[4,4"-双-3H-吡唑]-3,3"-二酮
• 英文名称: bis-pyrazolone
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-1,1'-diphenyl-4,4'-bi-4H-pyrazole-5,5'(1H,1'H)-dione；4,4'-bis-(1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one)；bis-4,4'-(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazole)；edaravone dimer；5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[4,4']bipyrazolyl-3,3'-dione；3,3'-dimethyl-1,1'-diphenyl-4,4'-bi-5-pyrazolone；[4,4'-Bi-3H-pyrazole]-3,3'-dione, 2,2',4,4'-tetrahydro-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-；5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 7477-67-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD00020765
• 分子量: 346.389
• InChiKey: FORCWSNQDMPPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  355 °C
• 沸点：
  481.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  在甲酸中的溶解度50 mg/mL，澄清，黄色
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29331990
• 危险性防范说明：
  P261,P272,P280,P302+P352+P333+P313+P363,P501
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双吡唑啉酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3′-Dimethyl-1,1′-diphenyl-(4,4′-bi-2-pyrazoline)-5,5′-dione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3′-Dimethyl-1,1′-diphenyl-(4,4′-bi-2-pyrazoline)-5,5′-dione
别名
: C20H18N4O2
分子式
: 346.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3'-Dimethyl-1,1'-diphenyl-4,4'-bi-5-pyrazolone
-
CAS 号 7477-67-0
EC-编号 231-282-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用作分析试剂，可用于测定氰化物、维生素B12等（如：氰化物、维生素B12的测定）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双吡唑啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到4-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dihydro-5-methyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack 反应的研究。九。新型杂环取代呋喃[2,3-c:5,4-c']二吡唑衍生物的合成与应用

  摘要：

  4,4'-bi-4H-pyrazole-5,5'(1H, 1H')-dione 上的 Vilsmeier-Haack 反应导致形成一个甲基，5-位羰基被氯取代， 5-氯-3-(2-氨基-1-甲酰基乙烯基)衍生物一步环化得到相应的呋喃[2,3-c:5,4-c']二吡唑(3)。用一些仲杂环胺处理 3 得到氨基亚甲基衍生物 6-8。3 与盐酸羟胺、水合肼和苯肼的相互作用得到相应的异恶唑基和吡唑基衍生物 9-11，这些衍生物已在体外进行了抗菌和抗真菌活性筛选。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1652
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitroso-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol 在 乙酸铵 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到双吡唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b][1,4,5]苯并噻二氮杂、-[1,4,5]苯并恶二氮杂、-[1,4,5]苯并三氮杂和吡唑并[3,4-b]喹喔啉衍生物的新合成

  摘要：

  4-亚硝基吡唑1与2-氨基苯硫酚2a及其类似物2b,c反应得到新的吡唑并[3,4-b][1,4,5]苯并噻二氮杂及其类似物3。在稠合条件下，得到二吡唑基衍生物7a和痕量喹喔啉5a。另一方面，得到等量的5b和7b。提出了一个建议的途径。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400129

文献信息

• THIOL DYES
  申请人：Eliu Victor Paul

  公开号：US20090113639A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are thiol dyes of formula (1), wherein R 1 is hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; X is C 1 -C 12 alkylene; C 2 -C 12 alkenylene; C 5 -C 10 cycloalkylene; C 5 -C 10 arylene; or C 5 -C 10 arylene-C 1 -C 10 alkylene; Y is the residue of an organic dye which corresponds to the formula (1a), wherein R 2 is hydrogen; or C 1 -C 5 alkyl; R 3 is a radical of formula (1a 1 ): (1a 2 ); or (1a 3 ); or R 2 and R 3 together with the linking carbon atom 1 C form a 6 to 10 membered carbocyclic ring which may optionally be a condensated aromatic system and may contain one or more than one hetero atom; and R 4 , R 5 and R 6 independently form each other are hydrogen, or C 1 -C 5 alkyl; Z is H; or a thio ester group of formula (1b), wherein A is O; S; or N—R9; B is —OR7; —NR7R8, or —SR7; and A is O; S; or N—R 9 ; B is —OR 7 ; —NR 7 R 8 , or —SR 7 ; and R 7 , R 8 and R 9 , independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl C 6 -C 12 aryl; or C 6 -C 12 aryl-C 1 -C 12 alkyl. The compounds are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, preferably human hair.

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。
• [EN] STYRYL SULFIDE DYES<br/>[FR] COLORANTS DE SULFURE DE STYRYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015028543A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed are styryl dyes of formula (1) wherein R1, R2, R3, R'1, R'2 and R'3 independently of each other are hydrogen; -NH(CO)-C1-C5alkyl; -N(C1-C5alkyl)(C1-C5alkyl-CN); C1-C6alkoxy; a heterocyclic radical; or R1 and R2 or R'1 and R'2 together form a 5- to 10-membered, monocyclic, carbocyclic or heterocyclic ring; wherein at least one of R1, R2, R3, R'1, R'2 and R'3 is different from hydrogen; Q and Q' independently from each other are the direct bond; *-C(O)-*; *-C(O)O-*; *-OCO-*; *-N(R4)-*; (AA); *-C(O)N(R6)-*; or *-(R6)NC(O)-*; and R4, R5 and R6 independently from each other are hydrogen; C1-C14alkyl; C2-C14alkenyl; C6- C12aryl; C6-C12aryl-C1-C10alkyl; or C1-C10alkyl(C5-C12aryl); X and X' are *-(CH2)m-*; Y1 and Y2 independently from each other are C1-C10alkylene; C5-C10cycloalkylene; C5-C12arylene; or C5-C12arylene-(C1-C10alkylene); An- is an anion; m is a number from 1 to 8; n is 0, or 1; and p is 0, or 1.

  揭示了式（1）的苯基染料，其中R1、R2、R3、R'1、R'2和R'3彼此独立地为氢；-NH（CO）-C1-C5烷基；-N（C1-C5烷基）（C1-C5烷基-CN）；C1-C6烷氧基；一个杂环基；或者R1和R2或R'1和R'2一起形成一个5到10个成员的、单环的、碳环的或杂环的环；其中R1、R2、R3、R'1、R'2和R'3中至少有一个不同于氢；Q和Q'彼此独立地为直接键；*-C（O）-*；*-C（O）O-*；*-OCO-*；*-N（R4）-*；（AA）；*-C（O）N（R6）-*；或者*-(R6)NC（O）-*；而R4、R5和R6彼此独立地为氢；C1-C14烷基；C2-C14烯基；C6-C12芳基；C6-C12芳基-C1-C10烷基；或者C1-C10烷基（C5-C12芳基）；X和X'为*-(CH2)m-*；Y1和Y2彼此独立地为C1-C10烷基；C5-C10环烷基；C5-C12芳基；或者C5-C12芳基-(C1-C10烷基)；An-为阴离子；m为1至8的数字；n为0或1；p为0或1。
• Mixture of Sulfide Dyes
  申请人：Cremer Christian

  公开号：US20090100610A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed are mixtures of sulfide dyes and dyeing compositions comprising mixtures of sulfide dyes. The dye mixtures are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, preferably human hair.

  揭示了含有硫化染料混合物和含有硫化染料混合物的染料组合物。这些染料混合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。
• Xanthene Dyes
  申请人：Eliu Victor Paul

  公开号：US20090265866A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of formula (1a), wherein R 1 is N + R 8 R 9 ; R 8 and/or R 9 independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 -alkyl; or R 8 and/or R 9 are a bivalent C 3 -C 6 alkylene radical which is linked to the carbon atoms C 1 or C 2 respectively and, together with the linking nitrogen atom form a 6 to 16-membered carbocyclic ring; R 2 is NR 10 R 11 ; or OR 10 ; R 10 and R 11 , independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; or R 10 and/or R 11 are a bivalent C 3 -C 6 alkylene radical which is linked to the carbon atoms C 3 or C 4 respectively and, together with the linking nitrogen or oxygen atom form a 6 to 16-membered carbocyclic ring; or R 10 and R 11 together with the linking nitrogen atom form a 4 to 8 membered carbocyclic ring; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently form each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; halogen; NR 12 R 13 ; or a radical of formula (1a); R 12 and R 13 independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; phenyl-C 1 -C 4 alkyl; or a radical of formula (1a 2 ); V is —O—; Or —NR 15 ; R 14 , R 15 R- 16 and R 17 independently from each other are hydrogen; or C 1 -C 5 alkyl; and Hal is a halogen atom; and wherein at least one of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is hydrogen. The compounds are useful for dyeing of keratin-containing fibres with or without reducing agents.

  公开的是式（1a）的化合物，其中R1是N+R8R9；R8和/或R9分别是氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4-烷基；或R8和/或R9是与碳原子C1或C2分别连接的双价C3-C6烷基基团，与连接的氮原子一起形成6到16成员的碳环；R2是NR10R11；或OR10；R10和R11，分别是氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；或R10和/或R11是与碳原子C3或C4分别连接的双价C3-C6烷基基团，与连接的氮或氧原子一起形成6到16成员的碳环；或R10和R11与连接的氮原子一起形成4到8成员的碳环；R3、R4、R5、R6和R7分别是氢；C1-C12烷基；卤素；NR12R13；或式（1a）的基团；R12和R13分别是氢；C1-C12烷基；苯基-C1-C4烷基；或式（1a2）的基团；V是—O—；或—NR15；R14、R15、R-16和R17分别是氢；或C1-C5烷基；Hal是卤素原子；其中R3、R4、R5、R6和R7中至少有一个是氢。这些化合物可用于含角蛋白纤维的染色，可选择使用还原剂。
• Detection and Treatment of Schizophrenia
  申请人：Itokawa Masanari

  公开号：US20110028470A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for diagnosing schizophrenia, and a schizophrenia diagnostic reagent or device for use in the method. The present invention further provides a therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia, which is effective for the treatment or amelioration of schizophrenia. The therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia contains a carbonyl scavenger or a carbonyl-modified protein formation inhibitor as an active ingredient. The method for diagnosing schizophrenia according to the present invention includes measuring at least one parameter in a subject, the parameter being selected from the group consisting of: (1) a genetic abnormality of glyoxalase I gene; (2) the expression level or activity of glyoxalase I in a biological sample; (3) the amount of a carbonyl compound or a carbonyl-modified protein that is a protein modified with the carbonyl compound; and (4) the amount of pyridoxal in a biological sample.

  本发明提供了一种用于诊断精神分裂症的方法，以及用于该方法的精神分裂症诊断试剂或设备。本发明进一步提供了一种治疗或改善精神分裂症的药剂，该药剂对于治疗或改善精神分裂症有效。用于治疗或改善精神分裂症的药剂包含醛固定剂或醛修饰蛋白形成抑制剂作为活性成分。根据本发明的诊断精神分裂症的方法包括在受试者中测量至少一个参数，所述参数选自以下组合：（1）甘氧化酶I基因的遗传异常；（2）生物样本中甘氧化酶I的表达水平或活性；（3）蛋白质中醛化合物或经醛化合物修饰的蛋白质的量；以及（4）生物样本中吡哆醛的量。

表征谱图