(4E)-5-amino-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-2-phenylpyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E)-5-amino-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: KGQWPBHDNNNEFM-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-5-amino-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-2-phenylpyrazol-3-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  聚稠吡唑的一锅PTC合成

  摘要：

  通过3-氨基吡唑啉-5-one 1与CS2和不同摩尔比的具有活性亚甲基的多种卤代化合物反应制备噻吩并吡唑2、3、5或6和噻吩并吡唑硫氮杂7、9和11衍生物。 PTC 条件。此外，用 2:1:1 摩尔比的 CS2 和醇 KOH 处理 1 得到二吡唑并吡啶衍生物 12 和 14。另一方面，通过用 1:2:2 的 CS2 和醇 KOH 处理化合物 1 得到吡唑并噻二嗪酮衍生物 13摩尔比例。在PTC条件下，化合物1、CS2和氰基乙酸乙酯或丙二腈得到吡唑并吡啶衍生物16和17。化合物1与乙酸重氮偶联得到腙衍生物18a、b，用溴氧化得到吡唑并三唑19a，b 或与醛环化得到吡唑并三嗪衍生物 20a-e。化合物1的溴化得到单溴吡唑衍生物21，其可以缩合为二吡唑并吡嗪二酮23。最后，将二溴吡唑衍生物22与2-巯基乙醇或邻苯二胺环化得到螺吡唑24a、b。© 2003 Wiley Periodicals, Inc

  DOI：

  10.1002/hc.10129
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(4E)-5-amino-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  聚稠吡唑的一锅PTC合成

  摘要：

  通过3-氨基吡唑啉-5-one 1与CS2和不同摩尔比的具有活性亚甲基的多种卤代化合物反应制备噻吩并吡唑2、3、5或6和噻吩并吡唑硫氮杂7、9和11衍生物。 PTC 条件。此外，用 2:1:1 摩尔比的 CS2 和醇 KOH 处理 1 得到二吡唑并吡啶衍生物 12 和 14。另一方面，通过用 1:2:2 的 CS2 和醇 KOH 处理化合物 1 得到吡唑并噻二嗪酮衍生物 13摩尔比例。在PTC条件下，化合物1、CS2和氰基乙酸乙酯或丙二腈得到吡唑并吡啶衍生物16和17。化合物1与乙酸重氮偶联得到腙衍生物18a、b，用溴氧化得到吡唑并三唑19a，b 或与醛环化得到吡唑并三嗪衍生物 20a-e。化合物1的溴化得到单溴吡唑衍生物21，其可以缩合为二吡唑并吡嗪二酮23。最后，将二溴吡唑衍生物22与2-巯基乙醇或邻苯二胺环化得到螺吡唑24a、b。© 2003 Wiley Periodicals, Inc

  DOI：

  10.1002/hc.10129

文献信息

• One-pot PTC synthesis of polyfused pyrazoles
  作者：Gamal A. El-Saraf、Ahmed M. El-Sayed、Ahmed M. M. El-Saghier

  DOI：10.1002/hc.10129

  日期：——

  variety of halo compounds having an active methylene under PTC conditions. Also, treatment of 1 with CS2 and alcoholic KOH in 2:1:1 molar ratio afforded dipyrazolopyridine derivatives 12 and 14. On other hand, the pyrazolothiadiazineone derivative 13 was obtained by treating compound 1 with CS2 and alcoholic KOH in 1:2:2 molar ratio. Under PTC conditions, compound 1, CS2, and ethyl cyanoacetate or malononitrile

  通过3-氨基吡唑啉-5-one 1与CS2和不同摩尔比的具有活性亚甲基的多种卤代化合物反应制备噻吩并吡唑2、3、5或6和噻吩并吡唑硫氮杂7、9和11衍生物。 PTC 条件。此外，用 2:1:1 摩尔比的 CS2 和醇 KOH 处理 1 得到二吡唑并吡啶衍生物 12 和 14。另一方面，通过用 1:2:2 的 CS2 和醇 KOH 处理化合物 1 得到吡唑并噻二嗪酮衍生物 13摩尔比例。在PTC条件下，化合物1、CS2和氰基乙酸乙酯或丙二腈得到吡唑并吡啶衍生物16和17。化合物1与乙酸重氮偶联得到腙衍生物18a、b，用溴氧化得到吡唑并三唑19a，b 或与醛环化得到吡唑并三嗪衍生物 20a-e。化合物1的溴化得到单溴吡唑衍生物21，其可以缩合为二吡唑并吡嗪二酮23。最后，将二溴吡唑衍生物22与2-巯基乙醇或邻苯二胺环化得到螺吡唑24a、b。© 2003 Wiley Periodicals, Inc