希诺米啉 | 52832-91-4

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 调节血脂药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 希诺米啉
• 中文别名: 新诺米林
• 英文名称: 4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-4,4-dimethyl-2-oxazolin；4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine；2-amino-4,4,-dimethyl-2-oxazoline；Xinomiline；4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 52832-91-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: OHCXSLPXSUWTKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  8.84±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  衣康酸二甲酯 、 希诺米啉 生成 (3,3-dimethyl-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kampe,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 593 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-isocyanato-2-methylpropane 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 希诺米啉
  参考文献：
  名称：

  Kampe,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 593 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022003575A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  This invention relates to compounds of Formula (I), and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein L1, L2, R1, R2, R3 and n are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• 一种妥卡替尼的制备方法
  申请人：山东汇海医药化工有限公司

  公开号：CN112159404B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明涉及一种妥卡替尼的制备方法，以4‑羟基‑6‑氯喹唑啉为原料，先与2‑氨基‑4,4‑二甲基‑4,5‑二氢噁唑发生铜催化的C‑N交叉偶联反应，然后采用卡特缩合剂(BOP)活化喹唑啉酮的4‑位羟基，与4‑([1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶‑7‑氧基)‑3‑甲基苯胺发生亲核取代反应得到妥卡替尼。本路线避免了使用高腐蚀性、高毒试剂，对设备要求低，降低了操作难度和环保要求，产品收率高、纯度高；路线简洁环保，适合大规模生产。
• 一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备方法
  申请人：武汉九州钰民医药科技有限公司

  公开号：CN114230568B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提出一种HER2小分子抑制剂图卡替尼的制备方法。相对于现有技术，本发明的发明人在步骤(4)中，创新性地采用催化剂Pd(acac)2和配体L进行氨基化反应，反应位点单一，具有产率高的优点。本发明所述的合成路线及制备方法，其具有反应步骤短、每步反应位点单一、产率高的优势，同时，本发明所述的制备方法，其反应的后处理简单、纯化步骤中只采用打浆纯化即可，而避免使用昂贵的柱层析纯化，直接降低了反应成本，有效提高了反应的总收率和工业化操作性。
• Kampe, Klaus-Dieter, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 543 - 544
  作者：Kampe, Klaus-Dieter

  DOI：——

  日期：——
• KAMPE, K. -D., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 7, 543-544
  作者：KAMPE, K. -D.

  DOI：——

  日期：——