3-氨基-10H-吖啶-9-硫酮 | 129821-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-10H-吖啶-9-硫酮
• 英文名称: 3-ATA
• 英文别名: 3-amino-9(10H)-thioacridinone；3-amino-9-thio(10H)-acridone；3-amino-9-thioacridanone；5-amino-thioacridinone；3-amino-10H-acridine-9-thione
• CAS: 129821-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂S
• 分子量: 226.302
• InChiKey: LHMSGVQQFOFVAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  439.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-10H-吖啶-9-硫酮 在 氢氧化钾 、 sodium amide 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10,19-dithia-2,27,33,41-tetrazaheptacyclo[40.3.1.128,32.03,8.09,45.020,29.021,26]heptatetraconta-1,3,5,7,9(45),20(29),21,23,25,27,30,32(47),42(46),43-tetradecaene-34,40-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,3′-linked bis(acridinones), 9,9′-linked bis(thioacridines) and 3-3′, 9-9′ bi-linked bis(thioacridinones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90221-8
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-4-nitrobenzoic acid 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 铁粉 作用下， 生成 3-氨基-10H-吖啶-9-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Khalifa, Latifa; Rosales, Maria-Jose; Mascaro, Carmen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bsiri; Johnson; Kayirere, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1996, vol. 54, # 1, p. 27 - 33
  作者：Bsiri、Johnson、Kayirere、Galy、Galy、Barbe、Osuna、Mesa-Valle、Castilla Calvente、Rodriguez-Cabezas

  DOI：——

  日期：——
• MANNANI, R.;ATASSI, G.;GALY, A. M.;GALY, J. P.;BARBE, J., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 117-119
  作者：MANNANI, R.、ATASSI, G.、GALY, A. M.、GALY, J. P.、BARBE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclin dependent kinase (CDK)4 inhibitors and their use for treating cancer
  申请人：The Government of the United States of America

  公开号：US20040006074A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Certain derivatives of acridones and benzothiadiazines have been found to have anti-cancer properties by virtue of their specific inhibition of the cyclin D dependent kinase CDK4. These molecules inhibit CDK4 activity more than they inhibit the activity of other such kinases (e.g. CDC2 and CDK2). This specificity results in an improved therapeutic index when used as drugs to treat susceptible cancers.
• US6630464B1
  申请人：——

  公开号：US6630464B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• Khalifa, Latifa; Rosales, Maria-Jose; Mascaro, Carmen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 2, p. 163 - 166
  作者：Khalifa, Latifa、Rosales, Maria-Jose、Mascaro, Carmen、Karolak-Wojciechowska, Janina、Bsiri, Nadia、Brouant, Pierre、Barbe, Jacques

  DOI：——

  日期：——