甲酸异戊酯 | 110-45-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸异戊酯
• 中文别名: 3-甲基-1-丁醇甲酸酯；蚁酸异戊酯
• 英文名称: isopentyl formate
• 英文别名: isoamyl formate；Isopentylformiat；Ameisensaeure-isopentylester；Isoamylformat；Isoamyl-formiat；Ameisensaeure-isoamylester；3-methylbutyl formate
• CAS: 110-45-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00021049
• 分子量: 116.16
• InChiKey: XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -93°C
• 沸点：
  123-124 °C (lit.)
• 密度：
  0.859 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  86 °F
• LogP：
  1.72
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  3.5 mg/mL at 25 °C
• 折光率：
  1.396-1.400
• 保留指数：
  777;777;774;777;775;775;773
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性[15]：稳定。 2. 禁配物[16]：强氧化剂、强酸、强碱、卤素。 3. 聚合危害[17]：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S2,S24
• 危险类别码：
  R10,R36/37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915120000
• 危险品运输编号：
  UN 1109 3/PG 3
• RTECS号：
  NT0185000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与氧化剂、酸类、碱类、卤素分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

甲酸异戊酯简介

甲酸异戊酯又称为Isopentyl formate，广泛存在于苹果、草莓、米醋、朗姆酒和威士忌中。它是一种无色透明油状液体，带有李子、梅子及黑醋栗的香气，略带甜味，易燃。作为香料使用时，它是甲酸酯类中香味最为浓郁的一种。

含量分析 方法一

准确称取约0.5g试样，按OT-40方法测定皂化值(S)，再根据所得的酸值(A)按下式求得甲酸异戊酯的含量： [ \text{含量}(%) = (S - A)/561.1 \times 116.16 ]

方法二

按酯测定法(OT-18)中方法一测定，所取试样量为1g。计算中的当量因子(e)取58.08。

方法三

采用气相色谱法(GT-10-4)，使用非极性柱进行测定。

毒性

• ADI: 5 mg/kg（CE）
• LD50: 9840 mg/kg（大鼠，经口）

使用限量

• FEMA(mg/kg): 软饮料8.4；冷饮14；糖果22；焙烤食品16；布丁类2.0～28；胶姆糖250。
• 适度为限 (FDA§172．515，2000)

食品添加剂最大允许使用量与残留量标准

甲酸异戊酯作为食品用香料，主要用于配制各种食用果实香精。在GB 2760—96中规定为允许使用的食用香料。

化学性质

无色油状透明液体，有特殊的李子和黑穗状醋栗香气，沸点124℃，闪点53℃。它溶于乙醇、大多数非挥发性油、矿物油和丙二醇，并混溶于乙醚，微溶于水（0.3%）。天然品存在于苹果、草莓、米醋、朗姆酒及威士忌中。

用途

主要用以配制苹果、樱桃、杏仁、葡萄、香蕉、杏子、梅子、桃子、胡桃等水果型香精。也用于配制各种食用果实香精，适量用于日用化妆香精，并作为树脂和纤维酯类的溶剂。

生产方法

• 通过将异戊醇与甲酸反应进行酯化获得。
• 或由异戊醇（或杂醇油）与甲酸钠在浓硫酸存在下酯化后分馏而得。

安全特性

• 分类：易燃液体
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性 - 大鼠 LD50: 9840 毫克/公斤
• 刺激数据 - 兔子皮肤接触 500 毫克/24小时
• 可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾
• 储运特性：库房通风低温干燥，与氧化剂分开存放
• 灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸异戊酯 在 苯硅烷 、 C₇₄H₇₄Mn₂N₆P₄ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到异戊醇
  参考文献：
  名称：

  使用二聚锰预催化剂对醛和甲酸酯进行氢化硅烷化

  摘要：

  通过用过量的Na / Hg还原（Ph2PEt PDI）MnCl 2可以合成形式上为零价的Mn二聚体[（Ph2PEt PDI）Mn] 2。单晶X射线衍射分析表明，[（Ph2PEt PDI）的Mn] 2具有一个κ 4有关每个锰中心-PDI螯合物，以及η 2横跨二聚体-亚胺协调。螯合韵律参数建议单电子还原PDI和EPR光谱分析，得到具有两个弱相互作用相一致的信号小号= 1 / 2的Mn中心。在无溶剂的环境温度下，[（Ph2PEt已发现PDI）Mn] 2以低至0.005 mol％（相对于Mn为0.01 mol％）的负载量催化醛的氢化硅烷化，最大转换频率为9,900 min –1（每Mn 4,950 min –1）。此外，已发现[（Ph2PEt PDI）Mn] 2催化的甲酸酯的二氢硅烷化反应以高达330 min –1的转换频率（相对于Mn为165 min –1）进行。这些量度可与用于该转化的主要Mn催化剂的丙烯桥连变体（Ph

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00423
• 作为产物：
  描述：

  异戊醚 在 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 甲酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  Fischer,F.G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 476, p. 243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸 在 甲酸异戊酯 、 dioxide titanium 作用下， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• PHENYLPYRIDINE COMPOUND AND BACTERICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1541557A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A phenylpyridine compound represented by the formula has an excellent controlling activity against plant diseases: [, wherein, in the formula, R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R6 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; R7, R8 and R11 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R9 and R10 independently represent a hydroxyl group and the like; W1―W2=W3 ―W4 represents N―CH=CH―CH and the like; X represents an oxygen atom and the like; and Q represents a (C1-C6 alkoxy)methylene and the like].

  该式代表的苯基吡啶化合物对植物病害具有优异的控制活性: [其中，在该式中，R1、R2、R3、R4和R5分别代表氢原子、卤原子等; R6代表氢原子或C1-C3烷基; R7、R8和R11分别代表氢原子、卤原子等; R9和R10分别代表羟基等; W1―W2=W3―W4代表N―CH=CH―CH等; X代表氧原子等; Q代表(C1-C6烷氧基)亚甲基等]。

表征谱图