甲酸戊酯 - CAS号 638-49-3

物化性质

熔点：

-73.5℃
沸点：

132 °C (lit.)
密度：

0.884 g/mL at 25 °C (lit.)
闪点：

83 °F
介电常数：

6.5（20℃）
LogP：

2.786 at 25℃
物理描述：

N-amyl formate appears as a clear colorless liquid with a plum-like odor. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.
溶解度：

miscible with alcohol, ether, most organic solvents
折光率：

1.396-1.402
保留指数：

810;810;812;810;810;810;810;772;810;772
稳定性/保质期：

1. 化学性质：甲酸戊酯与低级甲酸酯类相比较难水解，能与溴化氢反应生成溴戊烷和甲酸。在对甲苯磺酸存在下，可以与硬脂酸发生酯交换反应。此外，甲酸戊酯与四氯化钛形成摩尔比为1:2的复合物比乙酸戊酯形成的复合物更稳定。 2. 稳定性：甲酸戊酯较为稳定。 3. 禁配物：应避免接触强氧化剂和强酸。 4. 聚合危害：甲酸戊酯不会发生聚合反应。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.9
重原子数：

8
可旋转键数：

5
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.833
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

ADMET

毒理性

副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

危险等级：

3.2
危险品标志：

Xi
安全说明：

S24
危险类别码：

R10,R36/37
WGK Germany：

2
海关编码：

2915120000
危险品运输编号：

UN 1109 3/PG 3
RTECS号：

LQ9370000
包装等级：

III
危险类别：

3.2
储存条件：

储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS：cc785467ff2900a63901852ecdbf4a21

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第一部分：化学品名称

制备方法与用途

含量分析

按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。

毒性

作为香料可安全用于食品(FDA，§172.515，2000)。

使用限量（FEMA mg/kg）

饮料：13
冷饮：11
糖果：31
焙烤食品：8.0
胶姆糖：170

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
甲酸戊酯	食品	食品用香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色至淡黄色液体，具水果香味。熔点-73.5℃，沸点128～130℃，闪点27℃。难溶于水(0.3%/20℃)，混溶于乙醇、乙醚。有麻醉性。天然品存在于苹果等中。

用途

GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。

生产方法

甲酸与正戊醇在硫酸催化下酯化后，中和、精馏而得。正戊醇与一氧化碳在高压下反应而得。

分类

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服：大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤;
皮肤：兔子 LD50: >5000 毫克/公斤

刺激数据

皮肤：兔子 500 毫克/24小时轻度

可燃性危险特性

遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准

STEL 10 毫克/立方米

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

正戊醚 Dipentyl ether 693-65-2 C₁₀H₂₂O 158.284

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
正戊醚	Dipentyl ether	693-65-2	C₁₀H₂₂O	158.284

反应信息

作为反应物：

描述：

甲酸戊酯在十二羰基三钌、 P(C₄H₉)3 作用下，以吡啶为溶剂，反应 8.0h，以89%的产率得到戊醇

参考文献：

名称：

Ruthenium catalyzed decarbonylation of alkyl formates

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(01)89005-5
作为产物：

描述：

正己醛在葡萄糖、 glucose dehydrogenase from B_. megaterium 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 Baeyer–Villiger monooxygenase AFL838 from Aspergillus flavus 作用下，以甲醇为溶剂，生成甲酸戊酯

参考文献：

名称：

真菌Baeyer-Villiger单加氧酶合成烷基甲酸酯

摘要：

选择方面：甲酸烷基酯的合成采用Baeyer-Villiger单加氧酶进行。烷基甲酸酯对相应的伯醇产物的区域选择性和自水解的速率受底物浓度影响。

DOI：

10.1002/cbic.201600684
作为试剂：

描述：

3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮在乙醚、甲酸戊酯、 sodium 作用下，生成 3,3,3',3'-Tetramethyl-[2,2']binorbornyl-2,2'-diol

参考文献：

名称：

Moycho; Zienkowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 49

摘要：

DOI：

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文献信息

[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS

申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

公开号：WO2010137738A1

公开（公告）日：2010-12-02

The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
[EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION

申请人：INTERVET INT BV

公开号：WO2010115688A1

公开（公告）日：2010-10-14

This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof

申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

公开号：US20040082779A1

公开（公告）日：2004-04-29

Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物：其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME

申请人：——

公开号：US20010006969A1

公开（公告）日：2001-07-05

A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）：其中环A代表化学式（a）的环：其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环：其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
[EN] GALNAC PHOSPHORAMIDITES, NUCLEIC ACID CONJUGATES THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] PHOSPHORAMIDITES GALNAC, LEURS CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES ET LEUR UTILISATION

申请人：HOFFMANN LA ROCHE

公开号：WO2016055601A1

公开（公告）日：2016-04-14

This invention generally relates to the field of phosphoramidite derivatives. In particular, the invention relates to N-Acetylgalactosamine phosphoramidite molecules and to conjugates of nucleic acid molecules with N-Acetylgalactosamine containing molecules. Also provided are methods for preparation of these molecules and possible uses thereof, in particular in medicine.

这项发明通常涉及磷酰胺酰胺衍生物领域。具体而言，该发明涉及N-乙酰半乳糖磷酰胺分子以及含有N-乙酰半乳糖胺的核酸分子的共轭物。还提供了制备这些分子以及可能用途的方法，特别是在医学领域。