3-氨基-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-羧酸乙酯 | 59225-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-amino-1H-pyrazolo<3.4-b>quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-1(2)H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-amino-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 59225-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: ZRFJDKLURITBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-3-(dicyanomethylene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 一水合肼 、 苄胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氨基-2H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3,4-Discubstituted-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉的新合成

  摘要：

  摘要 描述了吡唑并[3,4-b] 喹啉的一种简单有效的合成方法。该合成涉及 2-amino-3-cyanoquinoline-4-carboxylates(1) 与水合肼的反应，以区域选择性地仅产生吡唑并 [3,4-b] 喹啉 (2)。没有观察到哒嗪并喹啉 (3) 的形成。

  DOI：

  10.1080/00397919108021060

文献信息

• YOSHIDA KEA; OTOMASU HIROTAKA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：YOSHIDA KEA、 OTOMASU HIROTAKA

  DOI：——

  日期：——
• US4920128A
  申请人：——

  公开号：US4920128A

  公开（公告）日：1990-04-24
• A Novel Synthesis of 3,4-Discubstituted-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines
  作者：B. Narsaiah、A. Sivaprasad、R. V. Venkataratnam

  DOI：10.1080/00397919108021060

  日期：1991.8

  Abstract A simple and efficient synthesis of pyrazolo[3,4-b] quinolines is described. The synthesis involves reaction of 2-amino-3-cyanoquinoline-4-carboxylates(1) with hydrazine hydrate to give regioselectively only pyrazolo[3,4-b]quinolines (2). No formation of pyridazino quinolines (3) is observed.

  摘要 描述了吡唑并[3,4-b] 喹啉的一种简单有效的合成方法。该合成涉及 2-amino-3-cyanoquinoline-4-carboxylates(1) 与水合肼的反应，以区域选择性地仅产生吡唑并 [3,4-b] 喹啉 (2)。没有观察到哒嗪并喹啉 (3) 的形成。