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3-氨基-4-(异丁基氨基)喹啉盐酸盐 | 935521-01-0

中文名称
3-氨基-4-(异丁基氨基)喹啉盐酸盐
中文别名
N4-(2-甲基丙基)-3,4-喹啉二胺盐酸盐
英文名称
3-amino4-isobutylaminoquinoline hydrochloride
英文别名
N4-Isobutylquinoline-3,4-diamine hydrochloride;4-N-(2-methylpropyl)quinoline-3,4-diamine;hydrochloride
3-氨基-4-(异丁基氨基)喹啉盐酸盐化学式
CAS
935521-01-0
化学式
C13H17N3*ClH
mdl
——
分子量
251.759
InChiKey
ZRRAINCPRZTHMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    264 °C
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-4-(异丁基氨基)喹啉盐酸盐原甲酸三乙酯 反应 7.0h, 生成 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-5-ium chloride
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines
    摘要:
    本发明提供了一种制备式(1)化合物的方法,其中R为氢、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或卤素,R1和R2独立地为氢、C1至C10烷基、C1至C10烷氧基、C3至C10环烷基、C3至C10烯基、C5至C10环烯基、C2至C10炔基、C6至C20芳基或取代的C6至C20芳基,n为整数1或2,通过将相应的N-氧化物与氨水和C1至C6烷基、C6至C20芳基或取代的C6至C20芳基氯甲酸酯的水溶液反应,从而形成所述化合物式(1)。
    公开号:
    US20070100146A1
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文献信息

  • Process for the preparation of imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines
    申请人:Dzwiniel Trevor
    公开号:US20070100146A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention is a method for preparing a compound of the formula wherein R is hydrogen, C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 alkoxy or halo, R 1 and R 2 are independently hydrogen, C 1 to C 10 alkyl, C 1 to C 10 alkoxy, C 3 to C 10 cycloalkyl, C 3 to C 10 alkenyl, C 5 to C 10 cycloalkenyl, C 2 to C 10 alkynyl, C 6 to C 20 aryl or substituted C 6 to C 20 aryl and n is the integer 1 or 2 by reacting the corresponding N-oxide with an aqueous solution of ammonia and a C 1 to C 6 alkyl, C 6 to C 20 aryl or substituted C 6 to C 20 aryl chloroformate thereby forming said compound formula (1).
    本发明提供了一种制备式(1)化合物的方法,其中R为氢、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或卤素,R1和R2独立地为氢、C1至C10烷基、C1至C10烷氧基、C3至C10环烷基、C3至C10烯基、C5至C10环烯基、C2至C10炔基、C6至C20芳基或取代的C6至C20芳基,n为整数1或2,通过将相应的N-氧化物与氨水和C1至C6烷基、C6至C20芳基或取代的C6至C20芳基氯甲酸酯的水溶液反应,从而形成所述化合物式(1)。
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