5,5-Dimethyl-2-[(thiophen-2-yl)methyl]cyclohexane-1,3-dione | 144236-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-[(thiophen-2-yl)methyl]cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 144236-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: HCDWLBMEHHZJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone O-acetyloxime 、 5,5-Dimethyl-2-[(thiophen-2-yl)methyl]cyclohexane-1,3-dione 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 以46 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 O-酰基肟与环状 1,3-二酮的环化反应用于合成 7,8-二氢吲哚嗪-5(6H)-酮和环己酮稠合呋喃

  摘要：

  铜催化的O-酰基肟与环状 1,3-二酮的环化已被开发用于通过取代基控制的选择性自由基简明合成 7,8-二氢中氮-5(6 H )-酮和环己酮稠合呋喃耦合过程。2-烷基环状 1,3-二酮进行 C-C 自由基偶联，而 2-未取代的环状 1,3-二酮进行 C-O 自由基偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00003
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61 %的产率得到5,5-Dimethyl-2-[(thiophen-2-yl)methyl]cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 O-酰基肟与环状 1,3-二酮的环化反应用于合成 7,8-二氢吲哚嗪-5(6H)-酮和环己酮稠合呋喃

  摘要：

  铜催化的O-酰基肟与环状 1,3-二酮的环化已被开发用于通过取代基控制的选择性自由基简明合成 7,8-二氢中氮-5(6 H )-酮和环己酮稠合呋喃耦合过程。2-烷基环状 1,3-二酮进行 C-C 自由基偶联，而 2-未取代的环状 1,3-二酮进行 C-O 自由基偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00003