3-氨基戊酸 | 18664-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基戊酸
• 英文名称: 3-aminopentanoic acid
• 英文别名: β-Amino-valeriansaeure；3-azaniumylpentanoate
• CAS: 18664-78-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00031473
• 分子量: 117.148
• InChiKey: QFRURJKLPJVRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基戊酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 selenium 、 钾硼氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3’-diseleno-bis(2-methylbutanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  DIPHOSPHONATE COMPOUND AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME AND AN APPLICATION OF THE SAME

  摘要：

  本公开涉及一种新的二膦酸盐化合物以及制备上述新的二膦酸盐化合物的方法。新的二膦酸盐化合物表现出抑制骨吸收细胞的活性，相当于阿伦膦酸钠，并且在影响成骨细胞增殖方面比阳性对照化合物表现出更高的活性，但阳性对照化合物在成骨细胞增殖方面表现出较弱的效果。在实验示例中，提供了二膦酸盐化合物的给药方案。

  公开号：

  US20130211097A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0~130.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-氨基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of highly enantiopure β-amino esters by Candida antarctica lipase A

  摘要：

  The enantioselectivities for the reactions of aliphatic beta -substituted beta -amino esters [RCH(NH2)CH2CO2Et with R = Me, Et, n-Pr, i-Pr, CHEt2, cyclohexyl and Ph] with butyl butanoate in neat butyl butanoate and with 2,2,2-trifluoroethyl butanoate in diisopropyl ether were studied in the presence of Candida antarctica lipase A. Enantioselectivities ranging from good (E=70-100) to excellent (E>100) were commonly observed, allowing gram-scale resolution of the substrates. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00002-7

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Direct γ-C(sp³)-H Arylation between Free β²-Amino Esters and β³-Amino Esters and Aryl Iodides Using a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Zhaohui Wang、Yangjie Fu、Qiyu Zhang、Hong Liu、Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00115

  日期：2020.6.19

  Pd(II)-catalyzed direct γ-C(sp3)-H arylation coupling with free β2-amino esters and β3-amino esters using a commercially available catalytic transient directing group has been developed. This approach features high efficiency, broad substrate tolerance, easily accessible starting materials, and mild reaction conditions.

  钯（II）催化的直接γ-C（SP 3）-H芳基化与耦合游离β 2 -氨基酯和β 3个已经开发使用市售的催化瞬态引导组-氨基酯。该方法具有高效，广泛的底物耐受性，易于获得的原料以及温和的反应条件的特点。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Herstellung und Umsetzungen von ?-Lactamen
  作者：Th. Haug、F. Lohse、K. Metzger、H. Batzer

  DOI：10.1002/hlca.19680510828

  日期：1968.10.31

  The cycloaddition of N-chlorosulfonyl-isocyanate with isoprene, butadiene and a polyolefin as well as the reaction of ketenes with some bis-azomethines were investigated. Suitably substituted bis-azomethines could be separated in the rac. and the meso-form. The reactivity of the azetidinones towards hydrolysis and hydrogenation was tested. Attempts to polymerise 4-vinyl-azetidin-2-one, polyazetidinone

  研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯，丁二烯和聚烯烃的环加成反应，以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮，聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。
• Site-Selective γ-C(sp³)−H and γ-C(sp²)−H Arylation of Free Amino Esters Promoted by a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Hua Lin、Chao Wang、Thomas D. Bannister、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/chem.201802465

  日期：2018.7.5

  The first selective PdII‐catalysed γ‐C(sp3)−H and γ‐C(sp2)−H arylation of free amino esters using a commercially available catalytic transient directing group. A variety of free amino esters, including α‐amino esters and β‐amino esters, amino monoesters and amino bis‐esters, are shown to react with a diverse range of simple aryl and heteroaryl iodide reagents.

  首次使用选择性Pd II催化的游离氨基酯的γ-C（sp 3）-H和γ-C（sp 2）-H芳基化反应，使用市售的催化瞬态导向基团。各种游离的氨基酯，包括α-氨基酯和β-氨基酯，氨基单酯和氨基双酯，都可以与多种简单的碘化芳基和杂芳基试剂反应。
• Configurationally Stable (<i>S</i>)- and (<i>R</i>)-α-Methylproline-Derived Ligands for the Direct Chemical Resolution of Free Unprotected β³-Amino Acids
  作者：Shengbin Zhou、Shuni Wang、Jiang Wang、Yong Nian、Panfeng Peng、Vadim A. Soloshonok、Hong Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201800120

  日期：2018.4.23

  A series of nonracemizable ligands are synthesized for the direct chemical resolution of various unprotected β3‐amino acids with high enantioselectivity and yields. One of the obtained free enantiomerically pure β‐amino acids can be applied directly as a starting material for the synthesis of the anti‐HIV drug maraviroc in an overall yield of 49 % in six steps.

  一系列nonracemizable配体被用于对各种未保护β的直接化学合成的分辨率3 -氨基酸高对映选择性和产率。获得的一种游离的对映体纯净的β-氨基酸可以直接用作合成抗HIV药物maraviroc的原料，分6步，总收率为49％。