3-aminopentan-1-ol | 89282-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-aminopentan-1-ol
• CAS: 89282-69-9
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD19216182
• 分子量: 103.164
• InChiKey: GMQNGMZJGKHTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopentan-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-chloro-4-((2-ethyl-7-methyl-6-oxo-1 2,3,4,6,7-hexahydro-[1,4]oxazepino[2,3-c]quinolin-10-yl)amino)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Optimizing Shape Complementarity Enables the Discovery of Potent Tricyclic BCL6 Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02174
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-aminopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基在4-烷基-2-芳基取代的恶唑烷和四氢-1,3-恶嗪的环链互变异构中的作用

  摘要：

  事实证明，2-氨基乙醇或3-氨基丙醇（在与氮相邻的碳上有烷基取代基）与取代的苯甲醛的缩合产物以300 K的非对映体五元或六元1的三组分互变异构混合物形式存在于CDCl 3中。 ，3- O，N-杂环形成环和相应的亚胺。对于每个平衡，通过哈米特方程表征2-芳基取代基的电子效应。烷基的空间效应可以通过涉及恶唑烷环形式的平衡的Hansch型方程来描述。尽管烷基取代基对顺式环和反式环没有显着影响-四氢-1,3-恶嗪的-链平衡，增加4-烷基的体积，增加了类似恶唑烷的环状互变异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440635

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Ornithine decarboxylase inhibiting branched aminooxy amino alkane
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05610195A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Compounds of formula (I) in which (a) four of the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen and the others independently of one another are in each case C.sub.1 -C.sub.2 alkyl, these groups being bonded to the same carbon atom or to two different carbon atoms, or (b) five of the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen and the other radical is C.sub.1 -C.sub.2 alkyl or hydroxymethyl, or salts thereof, are described. The compounds of formula (I) and their salts are ornithine decarboxylase inhibitors.

  化学式（I）中的化合物，其中（a）R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的四个基团为氢，其余基团独立地分别为每种情况下为C.sub.1-C.sub.2烷基，这些基团与同一碳原子或两个不同的碳原子结合，或者（b）R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的五个基团为氢，另一个基团为C.sub.1-C.sub.2烷基或羟甲基，或其盐。这些化合物的化学式（I）及其盐是鸟氨酸脱羧酶抑制剂。
• Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2216 - 2221
  作者：Paul,R.、Tchelitcheff,S.

  DOI：——

  日期：——