(S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester | 1086106-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-methyl 3-aminopentanoate；methyl (3S)-3-aminopentanoate
• CAS: 1086106-57-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: STSLIPZQSYMYNW-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  178℃
• 密度：
  0.970
• 闪点：
  50℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester 在 镍 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 3-(7-amino-1-methyl-1-oxo-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-6-(S)-ethyl-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-METHYL-BENZO[1,2,4]THIADIAZINE 1-OXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及1-甲基苯并[1,2,4]噻二嗪-1-氧化物衍生物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080292588A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-tert-butoxycarbonylaminopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋环状双缩肽obyanamide的类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  在奥巴酰胺的总合成的基础上，通过以下方法合成了该海洋环状双缩肽的20个类似物：（i）使用Z / OtBu方案在西半球中制备三肽片段；（ii）使用Boc / OMe方案在东半球制备二肽片段；（iii）在最后一步中偶联片段，除去保护基团（Boc和OtBu，在一个锅中），以及大环化。细胞毒性测试表明，三种合成化合物对HL-60，KB，LOVO和A549细胞系表现出中等活性。根据结果​​，发现β-氨基酸残基在生物活性中起关键作用。此外，酯键以及Ala（Thz）部分对于生物活性也是必不可少的。但是，现在得出结论认为Val / Phe的N-甲基化可导致更高或更低的细胞毒活性。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1361
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基戊酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 氮气 、 (S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the desired product, (S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester (70) (1.10 g, 99% yield) as a colorless oil的产率得到(S)-3-amino-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-METHYL-BENZO[1,2,4]THIADIAZINE 1-OXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及1-甲基苯并[1,2,4]噻二嗪1-氧化物衍生物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080292588A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017021729A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1 or a salt thereof, wherein q, r, s, Q, R1, R2', R2", R3 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式1或其盐的化合物，其中q、r、s、Q、R1、R2'、R2"、R3和R4如本文所定义。
• [EN] AZAQUINAZOLINEDIONES USEFUL AS CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAQUINAZOLINEDIONES INHIBITEURS DE CHYMASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010088195A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of the formula (I), which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  揭示了公式(I)的小分子抑制剂，可用于治疗涉及chymase的各种疾病和病况。
• Azaquinazolinediones Chymase Inhibitors
  申请人：Guo Xin

  公开号：US20120108597A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Disclosed are small molecule inhibitors of the formula (I), which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  公开了式(I)的小分子抑制剂，可用于治疗涉及chymase的各种疾病和病状。
• Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160068559A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。
• [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012082436A3

  公开（公告）日：2012-09-20