3-氨基戊腈 | 639804-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基戊腈
• 英文名称: (S)-3-aminopentanitrile
• 英文别名: (S)-3-aminopentanenitrile；S-3-aminopentanenitrile；(3S)-3-aminopentanenitrile
• CAS: 639804-64-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: FVPPLRDSFQDFLX-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  201°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基戊腈 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-3-aminopentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从海洋蓝细菌Lyngbya赋予的新型细胞毒性环状双缩肽obyanamide的分离和结构确定。

  摘要：

  Obyanamide（1）是从北马里亚纳群岛联邦塞班岛收集的各种海洋蓝藻Lyngbya confervoids中分离得到的。这种新型环状二肽的总体结构解析取决于2D NMR技术的广泛应用。通过水解产物的手性色谱法推导绝对的立体化学，并与真实和合成标准品进行比较。邻苯二甲酰胺（1）对KB细胞具有细胞毒性，IC（50）为0.58 microg / mL。

  DOI：

  10.1021/np0102253
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氰基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-氨基戊腈
  参考文献：
  名称：

  从海洋蓝细菌Lyngbya赋予的新型细胞毒性环状双缩肽obyanamide的分离和结构确定。

  摘要：

  Obyanamide（1）是从北马里亚纳群岛联邦塞班岛收集的各种海洋蓝藻Lyngbya confervoids中分离得到的。这种新型环状二肽的总体结构解析取决于2D NMR技术的广泛应用。通过水解产物的手性色谱法推导绝对的立体化学，并与真实和合成标准品进行比较。邻苯二甲酰胺（1）对KB细胞具有细胞毒性，IC（50）为0.58 microg / mL。

  DOI：

  10.1021/np0102253

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010144486A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed are JAK inhibitors of formula (I) where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。
• Synthesis of Enantiopure N-and C-Protected homo-β-Amino Acids by Direct Homologation of α-Amino Acids ¶
  作者：Romualdo Caputo、Ersilia Cassano、Luigi Longobardo、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00778-7

  日期：1995.11

  Enantiopure N-and/or C-protected homo-β-amino acids are prepared readily and in good yields from N-protected α-amino acids with the same side chain, via reduction of the carboxyl function and conversion of the resulting N-protected β-amino alcohol into the corresponding β-amino iodide and then β-amino cyanide. The key step of this strategy is represented by the synthesis of the enantiopure N-protected

  对映纯的N和/或C保护的均-β-氨基酸可通过减少羧基官能团和转化所得的N-保护的，容易地且由具有相同侧链的N-保护的α-氨基酸以高收率制备。将β-氨基醇转化为相应的β-氨基碘化物，然后转化为β-氨基氰化物。这种策略的关键步骤是由对映体纯的合成表示Ñ -保护的β-氨基碘化物2和3被平稳地从母体氨基醇得到的1通过聚合物结合的三芳基膦-I 2 在无水二氯甲烷中的络合物。
• DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20110136780A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有定义。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗免疫系统和炎症相关的疾病、疾病和病情的方法，包括类风湿性关节炎、血液系统恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和与JAK相关的其他疾病、疾病或病情。
• Dihydropyrrolonaphthyridinone compounds as inhibitors of JAK
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08785429B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明涉及公开了式I的JAK抑制剂，其中G1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、障碍和状况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、障碍或状况。
• DIHYDROPYRROLONAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20130184252A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、试剂盒和制品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和情况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、疾病或情况。