3-氨基苯乙炔 | 54060-30-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯乙炔
• 中文别名: 3-乙炔苯胺；3-乙炔基苯胺；间氨基苯乙炔；3-氨基苯基乙炔,间氨基苯乙炔；埃罗替尼中间体 1；3-氨基苯基乙炔
• 英文名称: 3-Ethynylaniline
• 英文别名: 3-acetylenephenylamine；3-aminophenylacetylene；m-aminophenylacetylene；3-ethynylbenzenamine；3‑amino phenylacetylene
• CAS: 54060-30-9
• 化学式: C₈H₇N
• mdl: MFCD00014779
• 分子量: 117.15
• InChiKey: NNKQLUVBPJEUOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27°C
• 沸点：
  92-93 °C (2 mmHg)
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  138 °F
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29214990
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Ethynylaniline
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7N
分子式
: 117.15 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Ethynylaniline
-
化学文摘编号(CAS No.) 54060-30-9
EC-编号 258-944-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
78 - 80 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.120 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Ethynylaniline)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Ethynylaniline)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (3-Ethynylaniline)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

间氨基苯乙炔 性质

间氨基苯乙炔是一种无色至淡黄色透明液体。

简介

间氨基苯乙炔，又名3-乙炔苯胺，含有氨基和炔基两个官能团。近年来，随着研究的深入，它在新材料、生物医药及化学制药领域的应用越来越广泛，是合成抗癌类药物厄洛替尼（Erlotinib）和埃克替尼（Icotinib）的重要中间体。

用途

间氨基苯乙炔本身具有良好的力学性能和极高的机械强度，能够承受较高的扭切力，并且耐高温、耐磨性能非常好。它与马来酸酐反应生成的聚酰亚胺类化合物极为重要，用这种聚合物制成的树脂具有很高的热稳定性和机械强度，适用于合成航空、航天及军事等领域的高档树脂，如用于飞机尾翼和导弹壳体。此外，间氨基苯乙炔还能与喹唑啉化合物反应生成具有抗肿瘤活性的化合物，例如埃克替尼和埃罗替尼。

制备方法 方法一

以间卤代苯胺和2-甲基-3-丁炔-2-醇为原料，在三苯基膦、乙酸钯和碘化亚铜催化下进行Sonogashira偶联反应，生成1-(3-氨基苯基)-3-甲基-3-羟基-1-丁炔。再在强碱条件下加热发生消除反应得到目标产物间氨基苯乙炔。但该方法使用价格昂贵的钯催化剂，并且在高温下进行的消除反应会产生大量聚合副产物，收率较低，不适合工业化生产。

方法二

以间硝基苯乙酮为原料，通过三氯氧磷和无水DMF制备成Vilsmeier试剂，在强碱作用下消除生成间硝基苯乙炔。此法第一步反应放热剧烈且难以控制，副反应较多；最后分离产品需要精馏，收率较低。

方法三

以间硝基碘苯和三甲基硅基乙炔为原料，在双（三苯基膦）二氯化钯和碘化亚铜或氯化亚铜催化下偶联得到(3-硝基苯基)-(三甲基硅基)-乙炔。再在微波辐射下，经六羰基钼/1,8-二氮杂环[5.4.0]十一-7烯（DBU）还原得到目标化合物间氨基苯乙炔。该法所用原料价格昂贵且操作繁琐，总收率约为67%。

方法四

以间硝基苯甲醛为起始原料，通过与丙二酸在碱性条件下进行Perkin反应生成间硝基肉桂酸，再经溴加成制得2,3-二溴-3-(3-硝基苯基)丙酸。然后同时脱除溴化氢和羧基得到(Z)-1-溴-2-(3-硝基苯)乙烯。接着用氢化钠脱溴化氢得间硝基苯乙炔，最后经铁粉还原得到间氨基苯乙炔。此方法虽然原料易得且步骤较少，但选择性脱溴过程反应条件难以控制，并会产生大量副产物。

方法五

以间硝基苯甲醛为起始原料，通过Perkin反应生成间硝基肉桂酸，再经溴加成制得2,3-二溴-3-(3-硝基苯基)丙酸。然后同时脱除溴化氢和羧基得到(Z)-1-溴-2-(3-硝基苯)乙烯，用氢化钠脱溴化氢得间硝基苯乙炔，最后经铁粉还原得到间氨基苯乙炔。此方法虽然原料易得且步骤较少，但选择性脱溴过程反应条件难以控制，并会产生大量副产物。

方法六

以间硝基苯甲醛为起始原料，先通过Perkin反应生成间硝基肉桂酸，再经溴加成制得2,3-二溴-3-(3-硝基苯基)丙酸。然后同时脱除溴化氢和羧基得到(Z)-1-溴-2-(3-硝基苯)乙烯。接着用氢化钠脱溴化氢得间硝基苯乙炔，最后经铁粉还原得到间氨基苯乙炔。此方法虽然原料易得且步骤较少，但选择性脱溴过程反应条件难以控制，并会产生大量副产物。

应用

间氨基苯乙炔是合成喹唑啉类抗癌新药及烟酸类除草剂的重要中间体；也是热固性聚酰亚胺树脂改性的活性封端基原料。该材料具有优良的耐热性能和机械性能，在固化成型过程中无挥发物生成，制品孔隙率小、耐磨性好，适用于航天、军事等领域中使用的高端树脂。此外，间氨基苯乙炔及其衍生物还可作为胶片防雾剂提升底片清晰度；在免疫检测中，衍生的吲哚类化合物是重要的荧光标记物；也可以用作耐高温胶黏剂或耐高温清漆。

用途：用于合成航空、航天及军事等领域所需的高档树脂以及新型抗癌药物的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 30.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以12%的产率得到4-乙烯苯胺
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的双金属Co / Al纳米颗粒：炔烃加氢的合成与应用†

  摘要：

  本文中，我们报告了离子液体（IL）中的微波诱导的各种有机金属钴和铝前体的分解，即1-丁基-3-甲基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺（[BMIm] NTf 2），从而生成了Co / Al纳米合金Co / Al摩尔比不同。在[BMIm] NTf 2中的八羰基双钴二钴（Co 2（CO）8）和五甲基环戊二烯基铝（[AlCp *] 4）的双源前驱体体系提供的CoAl纳米颗粒（CoAl-NPs）的Co / Al摩尔比为1 ：1.它们的大小和大小分布是通过以下方式确定的：透射电子显微镜（TEM）的平均直径为3.0±0.5 nm。此外，a源钴（[Co（i Pr 2 -MeAMD）2 ]）和a基铝[Me 2 Al（i Pr 2 -MeAMD）]的双源前体系统的摩尔比为1：1和3：1得到的CoAl-和Co 3 Al-NP的平均直径分别为3±1和2.0±0.2 nm。所有获得的材料均通过TEM，能量色散X射线能

  DOI：

  10.1039/c9nj03622a
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙炔 在 potassium phosphate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-氨基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  一种间氨基苯乙炔的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种间氨基苯乙炔的制备方法。本发明提供一种间氨基苯乙炔的制备方法，包括：将式I化合物与式II化合物偶联反应制备获得式III化合物；将式III化合物制备获得式V化合物。本发明所提供的间氨基苯乙炔的制备方法合成路线短，尤其以间溴苯乙炔为原料，经过两步反应即可得到目标产物，能耗少，环境友好。此外，制备获得的间氨基苯乙炔用做为抗癌药物原料，从源头就可以有效避免含有卤素和含有烯键结构的潜在毒性基因杂质的产生。

  公开号：

  CN108440309B
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-dichlorobenzohydroximoyl chloride 、 在 3-氨基苯乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dichloro-N-[3-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-isoxazolyl]-6-fluorophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES AND OXADIAZOLES USEFUL FOR TREATING HCV INFECTION
  [FR] DIPHENYL ISOXAZOLES, PYRAZOLES ET OXADIAZOLES SUBSTITUES, DESTINES AU TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VHC

  摘要：

  本发明涉及替代二苯基杂环化合物及其药物组成物，其抑制HCV病毒的复制。本发明还涉及使用这些化合物和/或组成物来抑制HCV的复制和/或增殖，以及治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2004099164A1

文献信息

• CHROMENONE DERIVATIVES
  申请人：BARLAAM Bernard Christophe

  公开号：US20110098271A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention concerns chromenone derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and R 9 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  这项发明涉及公式I的香豆素衍生物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n和R9中的每一个具有在描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱的药物的药物中的使用。
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• 塩酸イコチニブ、合成物、結晶学的形態、併用薬及びその用途
  申请人：ベータ・ファーマ・インコーポレイテッド

  公开号：JP2015110649A

  公开（公告）日：2015-06-18

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a production method of a medicine which is an epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor, for treating and preventing excessive non-malignancy hyperplasia, pancreatitis, renal disease, cancer, arterialization or an angiogenesis-related disease of a mammal, or a medicine for germ cell transplantation of a mammal.SOLUTION: There is provided a use of 4-[(3-ethynyl phenyl)amino]-6-7-benzo-12-crown-hydrochloric acid quinazoline, illustrated by following formula, and these novel crystals (I, II, III, IV) for treatment of EGFR kinase-intermediating pathogen, and a use for treatment by joint use with another therapeutic agent.

  要解决的问题：提供一种治疗和预防哺乳动物的非恶性过度增生、胰腺炎、肾脏疾病、癌症、动脉化或与血管生成相关疾病的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂药物的生产方法，或者一种用于哺乳动物的生殖细胞移植的药物。解决方案：提供了一种使用4-[(3-乙炔基苯基)氨基]-6-7-苯并-12-冠-盐酸喹噁啉，如下式所示，并这些新颖的晶体（I、II、III、IV）用于治疗EGFR激酶介导的病原体，以及与另一种治疗剂联合使用的治疗方法。
• Facile Regio- and Stereoselective Hydrometalation of Alkynes with a Combination of Carboxylic Acids and Group 10 Transition Metal Complexes: Selective Hydrogenation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Ruwei Shen、Tieqiao Chen、Yalei Zhao、Renhua Qiu、Yongbo Zhou、Shuangfeng Yin、Xiangbo Wang、Midori Goto、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ja2069246

  日期：2011.10.26

  highly stereo- and regioselective hydrometalation of alkynes generating alkenylmetal complex is disclosed for the first time from a reaction of alkyne, carboxylic acid, and a zerovalent group 10 transition metal complex M(PEt(3))(4) (M = Ni, Pd, Pt). A mechanistic study showed that the hydrometalation does not proceed via the reaction of alkyne with a hydridometal generated by the protonation of a

  通过炔烃、羧酸和零价族 10 过渡金属络合物 M(PEt(3))(4) (M =镍、钯、铂）。一项机理研究表明，氢金属化不是通过炔烃与由羧酸与 Pt(PEt(3))(4) 质子化产生的氢化金属反应进行的，而是通过炔烃配位金属络合物与酸。这一发现阐明了长期以来提出的反应机制，该机制通过生成烯基钯中间体和随后在由 Brφnsted 酸和 Pd(0) 配合物的组合催化的各种反应中转化该配合物来进行。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。

表征谱图