4-bromo-3-ethynylaniline | 1188417-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-ethynylaniline
• CAS: 1188417-82-4
• 化学式: C₈H₆BrN
• 分子量: 196.046
• InChiKey: WWYUMYWYLIJDCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-ethynylaniline 、 4-chloro-6,7-bis(2-(methoxy-d3)-2,2-d2-ethoxy)quinazoline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以18%的产率得到N-(4-bromo-3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-(methoxy-d3)-2,2-d2-ethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开号：

  WO2009121042A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 在 四丁基溴化铵 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到4-bromo-3-ethynylaniline
  参考文献：
  名称：

  Cu介导的苯胺衍生物选择性溴化及初步机理研究

  摘要：

  摘要 已开发出一种简单有效的苯胺、苯胺衍生物和类似物的溴化方法。给出了43个例子，最高产率为98%。包括取代苯胺、吡啶胺、N-取代苯胺、N,N-二取代苯胺、N-苯基-酰胺、N-苯基-磺酰胺和含氮杂环在内的不同底物都具有反应性并选择性地生成所需的溴代产物。该方法可用于合成药物中间体和喹喔啉衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1598558

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20090269354A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel quinazoline derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含该化合物的组合物以及使用这种组合物治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益地治疗疾病和状况的方法。
• Cu-mediated selective bromination of aniline derivatives and preliminary mechanism study
  作者：Hong-Yi Zhao、Xue-Yan Yang、Hao Lei、Minhang Xin、San-Qi Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1598558

  日期：2019.6.3

  and efficient bromination of aniline, aniline derivatives, and analogs have been developed. Forty three examples were given and the highest yield reached was 98%. Different substrates including substituted aniline, pyridin-amine, N-substituted aniline, N,N-disubstituted aniline, N-phenyl-amide, N-phenyl-sulfonamide, and nitrogen-containing heterocycles were all reactive and selectively generated desired

  摘要 已开发出一种简单有效的苯胺、苯胺衍生物和类似物的溴化方法。给出了43个例子，最高产率为98%。包括取代苯胺、吡啶胺、N-取代苯胺、N,N-二取代苯胺、N-苯基-酰胺、N-苯基-磺酰胺和含氮杂环在内的不同底物都具有反应性并选择性地生成所需的溴代产物。该方法可用于合成药物中间体和喹喔啉衍生物。图形概要
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009121042A8

  公开（公告）日：2010-11-25