3-氯-1-(2,5-二甲氧基苯基)丙烷-1-酮 | 50786-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-1-(2,5-二甲氧基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-Chlor-2',5'-dimethoxypropiophenon
• 英文别名: 3-Chloro-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 50786-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: OXEWSWMETKFBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-(2,5-二甲氧基苯基)丙烷-1-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-ethynyloxetane
  参考文献：
  名称：

  铜催化叔碳立构中心γ-氨基醇的不对称合成

  摘要：

  炔官能化的氧杂环丁烷作为多功能底物，与胺试剂结合可以在铜催化下转化为结构多样的手性γ-氨基醇，其特征是四取代的叔立构中心。对照实验证明了这些氧杂环丁烷前体在所开发的方案中的产率和不对称诱导水平方面的独特性质，并且合成后修饰提供了一种获得更先进的合成子的简单方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02682
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxyphenyl vinyl ketone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-氯-1-(2,5-二甲氧基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化叔碳立构中心γ-氨基醇的不对称合成

  摘要：

  炔官能化的氧杂环丁烷作为多功能底物，与胺试剂结合可以在铜催化下转化为结构多样的手性γ-氨基醇，其特征是四取代的叔立构中心。对照实验证明了这些氧杂环丁烷前体在所开发的方案中的产率和不对称诱导水平方面的独特性质，并且合成后修饰提供了一种获得更先进的合成子的简单方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02682

文献信息

• 10.1002/adsc.202400482
  作者：Luo, Lei、Dai, Hong、Yang, Ming-Qing、Yang, Luo

  DOI：10.1002/adsc.202400482

  日期：——

  Conflict of Interests The authors declare no competing financial interest.

   利益冲突 作者声明不存在竞争性经济利益。