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1-(反-4-丙基环己基)-1-环丙醇 | 250785-08-1

中文名称
1-(反-4-丙基环己基)-1-环丙醇
中文别名
——
英文名称
1-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-cyclopropanol
英文别名
——
1-(反-4-丙基环己基)-1-环丙醇化学式
CAS
250785-08-1
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
ZOSFGSBPYINQHS-XYPYZODXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(反-4-丙基环己基)-1-环丙醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾二乙胺基三氟化硫氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇 为溶剂, 反应 15.25h, 生成 trans-1,1-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-5-(trans-4-propylcyclohexyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropanoles as the Versatile Intermediates in the Synthesis of Polyring Liquid Crystalline Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10587250108025282
  • 作为产物:
    描述:
    乙基溴化镁 、 ethyl trans-4-propylcyclohexane-carboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到1-(反-4-丙基环己基)-1-环丙醇
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropanoles as the Versatile Intermediates in the Synthesis of Polyring Liquid Crystalline Compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10587250108025282
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文献信息

  • 3,6-Disubstituted Cyclohexenones in the Synthesis of New Three Ring Liquid Crystalline Compounds with the Negative Dielectric Anisotropy
    作者:G. Sasnouski、V. Bezborodov、R. Dabrowski、J. Dziaduszek
    DOI:10.1080/15421406.2011.569518
    日期:2011.6.30
    New improved approach for preparation of the three ring liquid crystalline compounds with 2,3-difluorobenzene moiety is proposed. The key stage is the synthesis of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones via the condensation of the corresponding Mannich salts with 2-substituted acetoacetic esters (or methyl benzyl ketones) in the presence of base. The chlorination with phosphrous pentachloride of these
    提出了制备具有 2,3-二氟苯部分的三环液晶化合物的新改进方法。关键阶段是在碱的存在下,通过相应的曼尼希盐与 2-取代的乙酰乙酸(或甲基苄基酮)缩合来合成 3,6-二取代的环己-2--1-。这些环己烯五氯化磷化或用甲基碘化镁甲基化,然后化芳构化得到新的三环化合物,可用于具有负介电各向异性的液晶组合物。
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