3-氯-1-甲基-2(1H)-喹啉酮 | 941-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-1-甲基-2(1H)-喹啉酮
• 中文别名: 5-嘧啶胺并,2-(4-氨基苯基)-
• 英文名称: 3-chloro-1-methylquinolin-2-one
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-1H-quinolin-2-one；3-Chloro-1-methyl-2(1H)-quinolinone；1-Methyl-3-chlor-2-chinolon；3-Chlor-1-methylcarbostyril；3-Chloro-1-methylquinolin-2(1H)-one
• CAS: 941-92-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: LANBZGCXFMNQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 3-氯-1-甲基-2(1H)-喹啉酮 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以57%的产率得到N-methylbenzophenanthridone
  参考文献：
  名称：

  通过3-氯异喹啉-1-酮与苯乙烯的光诱导环加成反应一锅合成苯并[ a ]菲咯啉-5-酮

  摘要：

  通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮的光环加成反应，可以一锅法合成苯并[ a ]菲咯啉-5-酮和苯并[ k ]菲咯啉-6-酮。与苯乙烯。通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮与苯乙烯的光致脱氯偶合以及随后的光环化，氧化芳构化来进行反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.037
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯-1-甲基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  通过3-氯异喹啉-1-酮与苯乙烯的光诱导环加成反应一锅合成苯并[ a ]菲咯啉-5-酮

  摘要：

  通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮的光环加成反应，可以一锅法合成苯并[ a ]菲咯啉-5-酮和苯并[ k ]菲咯啉-6-酮。与苯乙烯。通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮与苯乙烯的光致脱氯偶合以及随后的光环化，氧化芳构化来进行反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.037

文献信息

• One-pot synthesis of benzo[a]phenanthridin-5-ones by photoinduced cycloaddition of 3-chloroisoquinolin-1-ones with styrenes
  作者：Bing Li、Bing Han、Zong-jun Shi、Yu-wei Ren、Shen-ci Lu、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.037

  日期：2010.7

  es and benzo[k]phenanthridin-6-ones in fairly good yields was achieved by the photocycloaddition reactions of 3-chloroisoquinolin-1-ones and 3-chloroquinolin-2-ones with styrenes. The reactions were proceeded via photoinduced dechlorinative coupling of 3-chloroisoquinolin-1-ones and 3-chloroquinolin-2-ones with styrenes and subsequent photocyclization, oxidative aromatization.

  通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮的光环加成反应，可以一锅法合成苯并[ a ]菲咯啉-5-酮和苯并[ k ]菲咯啉-6-酮。与苯乙烯。通过3-氯异喹啉-1-酮和3-氯喹啉-2-酮与苯乙烯的光致脱氯偶合以及随后的光环化，氧化芳构化来进行反应。