3-氯-1-甲氧基庚烷 | 53970-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-1-甲氧基庚烷
• 英文名称: 1-methoxy-3-chloroheptane
• 英文别名: 3-chloro-1-methoxyheptane
• CAS: 53970-69-7
• 化学式: C₈H₁₇ClO
• 分子量: 164.675
• InChiKey: UUCLPYJVAQFSGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-1-甲氧基庚烷 在 氢溴酸 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-3-bromomethyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl, phenyl)thiophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963318
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 氯甲基甲基醚 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-氯-1-甲氧基庚烷
  参考文献：
  名称：

  烯烃与氯甲氧基甲烷或二甲氧基甲烷在腈中的反应

  摘要：

  烯烃与氯甲氧基甲烷 (CM) 或二甲氧基甲烷 (DM) 和脂肪族或芳香族腈的路易斯酸催化反应得到 1 : 1 : 1 加合物和/或它们的不同产率的水解产物，以及 1 : 1 烯烃-CM （或 DM）加合物。AlCl3、FeCl3、ZnCl2 和 SnCl4 是与 CM 反应的有效催化剂，而 BF3 和 SnCl4 是与 DM 反应的有效催化剂。在环己烯的情况下，加成以反式进行；即，甲氧基甲基和腈分子从相反侧加到烯烃上。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1821

文献信息

• The Reactions of Olefins with Chloromethoxymethane or Dimethoxymethane in Nitriles
  作者：Yasuo Wada、Takeshi Yamazaki、Kazuo Nishiura、Shigeo Tanimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.51.1821

  日期：1978.6

  The Lewis acid-catalyzed reactions of olefins with chloromethoxymethane (CM) or dimethoxymethane (DM) and aliphatic or aromatic nitriles afforded the 1 : 1 : 1 adducts and/or their hydrolysis products in various yields, together with the 1 : 1 olefin–CM (or DM) adducts. AlCl3, FeCl3, ZnCl2, and SnCl4 were effective catalysts for the reaction with CM, whereas BF3 and SnCl4 were effective for that with

  烯烃与氯甲氧基甲烷 (CM) 或二甲氧基甲烷 (DM) 和脂肪族或芳香族腈的路易斯酸催化反应得到 1 : 1 : 1 加合物和/或它们的不同产率的水解产物，以及 1 : 1 烯烃-CM （或 DM）加合物。AlCl3、FeCl3、ZnCl2 和 SnCl4 是与 CM 反应的有效催化剂，而 BF3 和 SnCl4 是与 DM 反应的有效催化剂。在环己烯的情况下，加成以反式进行；即，甲氧基甲基和腈分子从相反侧加到烯烃上。
• Synthesis of 2-alkyl(aryl)thietanes
  作者：N. P. Volynskii、S. E. Shevchenko

  DOI：10.1134/s0965544107020089

  日期：2007.3

  Thietane and its 2-substituted derivatives were synthesized. A general preparation procedure for the synthesis of thietanes bearing alkyl and aryl substituents in the (x-position was developed. Using this procedure, 2-substituted thietanes can be obtained from cheap and easily accessible raw materials in three steps. 2-R-Thietanes (where R = H, CH3, C4H9,C5H11,C6H13,C6H5) and the corresponding sulfoxides and sulfones were synthesized and examined. Intermediate and by-products of the synthesis were studied.
• Synthesis of 4-substituted thiacyclohexanes
  作者：N. P. Volynskii、L. P. Shcherbakova

  DOI：10.1007/bf00963317

  日期：1979.5
• VOLYNSKIJ N. P.; SHCHERBAKOVA L. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 5, 1080-1085
  作者：VOLYNSKIJ N. P.、 SHCHERBAKOVA L. P.

  DOI：——

  日期：——
• SARGSYAN, M. S.;MANUKYAN, A. T.;XIZANTSYAN, N. M.;GEVORKYAN, A. A., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 397-400
  作者：SARGSYAN, M. S.、MANUKYAN, A. T.、XIZANTSYAN, N. M.、GEVORKYAN, A. A.

  DOI：——

  日期：——