3-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 117007-51-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: 3-氯-1H-吡唑并[3,4-B〕吡啶
• 英文名称: 3-Chloro-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；3-chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 117007-51-9
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• mdl: MFCD06254093
• 分子量: 153.571
• InChiKey: BGPRRDAIUYNVDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险品运输编号：
  2923

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-[4-[4-[5-(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethanone 、 3-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含稠杂环结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂

  摘要：

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了含稠杂环结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该含稠杂环结构的化合物具有式(1)或式(2)所示的结构。本发明的化合物对致病疫霉、辣椒疫霉、终极腐霉、烟草疫霉、荔枝霜疫霉、黄瓜霜霉病菌等多种卵菌病原菌引起的植物病害具有优异的防治效果，明显优于常规卵菌病害防治药剂烯酰吗啉，具有很好的市场开发前景。

  公开号：

  CN110818707B
• 作为产物：
  描述：

  3-Diazapyrazolo<3,4-b>pyridine 在 盐酸 作用下， 反应 0.58h， 以93%的产率得到3-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  TheSemmler-Wolff aromatization andSchmidt reaction applied to some pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809212

文献信息

• Selective N7 Alkylation of 7-Azaindazoles
  作者：Zhiyu Lei、Jianming Bao、Chen Cheng、Wensheng Yu、Bin Hu、Weichen Jin、Salman Jabri、Song Yang、Lianyun Zhao、Christopher J. Sinz、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00722

  日期：2020.6.5

  A general and mild procedure for alkylation of 7-azaindazoles at the N7 position using alkyl halides in butanone is reported, which requires no additives such as acids or bases. The scope of the reaction regarding substituents on 7-azaindazoles and the alkyl electrophiles is presented.

  据报道，使用丁酮中的烷基卤化物在N7位上进行7-氮杂吲唑烷基化的一般且温和的步骤，不需要任何添加剂，例如酸或碱。给出了关于7-氮杂吲唑和烷基亲电子试剂上的取代基的反应范围。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080058341A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制试剂。
• Azaindazole compounds and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070010524A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，并作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• KOCEVAR, MARIJAN;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 5, 597-603
  作者：KOCEVAR, MARIJAN、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• US7524845B2
  申请人：——

  公开号：US7524845B2

  公开（公告）日：2009-04-28