3-Diazapyrazolo<3,4-b>pyridine | 63682-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Diazapyrazolo<3,4-b>pyridine
• 英文别名: 3-diazo-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；3-Diazopyrazolo<3,4-b>pyridin；3-Diazapyrazolo[3,4-b]pyridine；3-Diazopyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 63682-42-8
• 化学式: C₆H₃N₅
• 分子量: 145.123
• InChiKey: ALRZUVHYZTYLLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diazapyrazolo<3,4-b>pyridine 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.58h， 以90%的产率得到3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  TheSemmler-Wolff aromatization andSchmidt reaction applied to some pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809212
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-Diazapyrazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶：合成、反应和核磁共振谱

  摘要：

  2-氯-3-甲酰基吡啶（2-氯烟醛）由雷尼镍和甲酸（3 1）还原2-氯-3-氰基吡啶得到；该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得（3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸）。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时，收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。

  DOI：

  10.1139/v88-074

文献信息

• STANOVNIK B.; TISLER M.; KOCEVAR M.; KOREN B.; BESTER M.; KERMAVNER V., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 194-195
  作者：STANOVNIK B.、 TISLER M.、 KOCEVAR M.、 KOREN B.、 BESTER M.、 KERMAVNER V.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; STANOVNIK B.; TISLER M., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 6, 681-688
  作者：KOCEVAR M.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR, MARIJAN;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 5, 597-603
  作者：KOCEVAR, MARIJAN、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• KOCEVAR M.; STANOVNIK B.; TISLER M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1175-1184
  作者：KOCEVAR M.、 STANOVNIK B.、 TISLER M.

  DOI：——

  日期：——
• LYNCH, BRIAN MAURICE;KHAN, MISBAHUL AIN;TEO, HUK CHIA;PEDROTTI, FRANCISCO, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 3, C. 420-428
  作者：LYNCH, BRIAN MAURICE、KHAN, MISBAHUL AIN、TEO, HUK CHIA、PEDROTTI, FRANCISCO

  DOI：——

  日期：——