(4R,5R)-4,5-bis(chlorodiphenylmethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide | 1350811-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis(chlorodiphenylmethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 1350811-65-2
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂O₄S
• 分子量: 525.452
• InChiKey: APBLNIDXTAFQPO-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2R,3R)-1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,2,3,4-tetraol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4R,5R)-4,5-bis(chlorodiphenylmethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  简单而实用的手性诱导剂方法：（2R，3R）-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基丁烷-2,3-二醇

  摘要：

  已经开发了一种直接实用的手性诱导剂（2 R，3 R）-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-二醇。它基于（2 R，3 R）-1,1,4,4-四苯基丁烷四醇的高度区域选择性的2,3-环亚硫酸化作用，其中（2 R的仲羟基的选择性保护和叔羟基的氯化通过一个步骤完成，3 R）-1,1,4,4-四苯基-丁烷四醇。在制备中，使用甲醇作为甲基化试剂，并且使用普通碱液裂解保护基。它可能是标题化合物最直接，最实用的合成方法之一。

  DOI：

  10.1071/ch14505

文献信息

• 一种二芳基甲酮的制备方法
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN114057559A

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明涉及有机化合物制备化学领域，具体公开了一种二芳基甲酮的制备方法。本发明以酒石酸酯与芳基格氏试剂反应制得1,1,4,4‑四芳基丁四醇；在有机碱存在条件下，特定温度条件下，1,1,4,4‑四芳基丁四醇与氯化亚砜发生高度区域选择性2,3‑环亚硫酸酯化反应生成二氯代芳基环亚硫酸酯；二氯代芳基环亚硫酸酯继而在一定温度、一定有机溶剂中与无机碱液反应生成二芳基酮。本发明的制备方法避开了昂贵的、含重金属催化剂的使用，并且原料易得，操作简便，反应区域选择性优异，易于处理，产率高等显著特点。
• First Experimental Evidence of an Intramolecular H Bond between Aliphatic Cl and Aromatic C–H
  作者：Xiaoyun Hu、Zixing Shan、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1021/cg201219g

  日期：2012.1.4

  The first example of an intramolecular H bond between aliphatic Cl and aromatic C H was observed in the crystal of C-2-symmetric (4R,5R)-4,5-bis(diphenylchloromethyl)-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide. In this case one Cl atom is engaged in H-bonding with two ortho-C H groups in the axial and equatorial phenyl planes, with the recorded distances of 2.562 angstrom and 2.804 angstrom, respectively. The observed angle for Ca-H-Cl is 108.41 degrees and that. for C-q-H-Cl is 96.53 degrees.