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3-氯-2-乙氧基苯胺盐酸盐 | 53689-24-0

中文名称
3-氯-2-乙氧基苯胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-ethoxyaniline
英文别名
——
3-氯-2-乙氧基苯胺盐酸盐化学式
CAS
53689-24-0
化学式
C8H10ClNO
mdl
MFCD08687288
分子量
171.626
InChiKey
LOPNTHRAMSRCGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:ce4b0b1546dbcca24b0a31295de60223
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-乙氧基苯胺盐酸盐盐酸lithium hydroxide monohydrate 、 Eaton′s Reagent 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 C18H16ClNO4
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    提供了具有公式I的化合物或其药用可接受的盐或酯,能够结合并调节干扰素基因激活蛋白(STING)的活性。还提供了涉及公式I化合物作为有效调节STING的方法。
    公开号:
    WO2019100061A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-氟硝基苯铁粉氯化铵caesium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-氯-2-乙氧基苯胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    提供了具有公式I的化合物或其药用可接受的盐或酯,能够结合并调节干扰素基因激活蛋白(STING)的活性。还提供了涉及公式I化合物作为有效调节STING的方法。
    公开号:
    WO2019100061A1
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文献信息

  • [EN] BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ACÉTIQUE BENZO[B][1,8]NAPHTYRIDINE ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SILICON SWAT INC
    公开号:WO2020232378A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.
    提供具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或酯,能够结合并调节干扰素基因激活剂(STING)蛋白的活性。还提供了涉及化学式I化合物作为STING有效调节剂的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机化合物和氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机化合物和氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • Oxoacridinyl acetic acid derivatives and methods of use
    申请人:Silicon SWAT, Inc.
    公开号:US10745358B2
    公开(公告)日:2020-08-18
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.
    本研究提供了能够与干扰素基因刺激物(STING)蛋白结合并调节其活性的式 I 化合物或其药学上可接受的盐或酯。还提供了涉及式 I 化合物作为 STING 有效调节剂的方法。
  • Baiocchi; Giannangeli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1974, vol. 113, # 3, p. 152 - 164
    作者:Baiocchi、Giannangeli
    DOI:——
    日期:——
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