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3-氯-2-氟丙烷-1-醇 | 26438-85-7

中文名称
3-氯-2-氟丙烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-fluoro-1-propanol
英文别名
2-chloro-3-fluoropropanol;3-chloro-2-fluoro-propan-1-ol;3-Chloro-2-fluoropropan-1-ol
3-氯-2-氟丙烷-1-醇化学式
CAS
26438-85-7
化学式
C3H6ClFO
mdl
MFCD03412201
分子量
112.531
InChiKey
DBYUKQUPBGKQQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:8dc7afc747309aa4251c168190cfc1c7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Boguslovskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1879 - 1883
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-2-fluoropropyl fluorosulfite 在 氢氟酸 作用下, 反应 10.0h, 以86%的产率得到3-氯-2-氟丙烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Hassanein, Salah Mohamed; Burmakov, A. I.; Bloshchitsa, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 8, p. 1473 - 1477
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The combination of hydrogen fluoride salt and aluminium fluoride: an efficient solid reagent for epoxide opening to give fluorohydrins
    作者:Junko Ichihara、Terukiyo Hanafusa
    DOI:10.1039/c39890001848
    日期:——
    The combination of hydrogen fluoride salt and porous aluminium fluoride (MHF2–AlF3)(M = alkali metal) is a stable and efficient solid reagent for promoting the ring-opening reaction of simple aliphatic oxiranes to give the fluorohydrins under sonication, as a substitute for anhydrous hydrogen fluoride.
    氟化氢盐和多孔氟化铝MHF 2 –AlF 3)(M =碱属)的组合是一种稳定有效的固体试剂,可促进简单的脂肪族环氧乙烷的开环反应,在超声处理下生成代醇。替代无氟化氢
  • 一种2-氟-1,3-丙磺酸内酯的制备方法
    申请人:上海如鲲新材料有限公司
    公开号:CN109942539B
    公开(公告)日:2020-07-24
    本发明涉及有机化合物的合成方法技术领域,具体涉及到一种2‑‑1,3‑丙磺酸内酯的制备方法。一种2‑‑1,3‑丙磺酸内酯的制备方法,步骤包括:(1)磺化反应:用亚硫酸溶液与反应物(Ⅰ)在相催化剂存在下进行取代反应得到化合物(Ⅱ),或更进一步经强酸酸化,得到化合物(Ⅲ);(2)环化反应:将步骤(1)中得到的化合物(Ⅱ)或化合物(Ⅲ)与脱剂反应,反应结束后,除去脱剂,反应液经洗涤萃取后,脱去溶剂,再经减压蒸馏和重结晶提纯,得到产物(Ⅳ),即2‑‑1,3‑丙磺酸内酯。该制备方法原料价格低廉易得,操作简单,反应条件温和,中间体稳定性好,不易发生副反应,产品分离纯化简单。
  • Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1307 - 1314
    作者:Boguslavskaya,L.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Boguslavskaya,L.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 645 - 648
    作者:Boguslavskaya,L.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Boguslavskaya,L.S.; Bulovyatova,A.B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 447 - 451
    作者:Boguslavskaya,L.S.、Bulovyatova,A.B.
    DOI:——
    日期:——
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