3-氯-2-氟三氟甲苯 | 1099597-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-氟三氟甲苯
• 英文名称: 2-fluoro-3-chlorobenzotrifluoride
• 英文别名: 2-fluoro-3-chlorotrifluorotoluene；3-Chloro-2-fluorobenzotrifluoride；1-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1099597-93-9
• 化学式: C₇H₃ClF₄
• mdl: MFCD11100532
• 分子量: 198.547
• InChiKey: XBBZLOUANPLRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-氟三氟甲苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  一种2-三氟甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑三氟甲基苯甲酰胺的合成方法，包括：以2,3‑二氯三氟甲苯为原料，经过氟化、氰基取代制得2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯，再将2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯经过先氢化脱氯再水解或者经过先水解再氢化脱氯制得2‑三氟甲基苯甲酰胺。本发明通过简单反应合成2‑三氟甲基苯甲酰胺，具有原料廉价易得，中间体2‑氟‑3‑氯‑三氟甲苯的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。各反应步骤中并未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的总收率达到67％以上，纯度则在97％以上。

  公开号：

  CN113698315A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟三氟甲苯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3-氯-2-氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-3-氟-4-（三氟甲基）苯甲醛及其合成方法

  摘要：

  本发明属于农药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛。本发明公开了未见报道的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛及其合成方法；本发明提出的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛的合成过程中在常压中反应形成产物，工艺简单，便于工业应用，反应条件温和，操作简单，满足工业生产要求；本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程，如除草剂等农药的合成，且合成产率较高，纯度较高。

  公开号：

  CN112624911A

文献信息

• 一种氟吡菌酰胺的合成方法
  申请人：内蒙古蓝科生物科技有限公司

  公开号：CN113620867B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，包括：将2,3‑二氯三氟甲苯经过氟化、氰基取代、水解、羟甲基化、酯化制得中间体5；另将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与丙二酸二酯反应制得中间体6；将中间体5与中间体6缩合后，再进行水解、脱羧，最后氢化脱氯制得氟吡菌酰胺。本发明具有操作简单，原料廉价易得，中间体1的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。各反应步骤中未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的收率达到50％以上，纯度则在98％以上。
• 一种2-氯-3-氟-4-三氟甲基苯甲酰氯的合成方法
  申请人：内蒙古蓝科生物科技有限公司

  公开号：CN113024372A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲酰氯的合成方法，包括：将2,3‑二氯三氟甲苯和氟化钾溶解于第一溶剂中，加入第一催化剂得2‑氟‑3‑氯三氟甲苯；将有机锂试剂溶解于第二溶剂中，降温至‑70～‑80℃，加入2‑氟‑3‑氯三氟甲苯，加入酰化试剂，得到2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲醛；将2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲醛溶解于第三溶剂中，加入氯化试剂得2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲酰氯。本发明通过简单反应合成2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲酰氯，各反应步骤中并未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的收率达到85％以上，纯度则在95％以上。
• 一种2-氰基-3-氟三氟甲苯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN109574877B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氟三氟甲苯的制备方法，具体涉及2‑氰基‑3‑氟三氟甲苯制备领域，具体包括以下步骤：步骤一、先将式I所代表的2‑氰基‑3‑氟三氟甲苯和氰化试剂在有机溶剂中反应，得到式II所代表的中间体化合物；步骤二、将氟化试剂添加到步骤一中制备的式II所代表的中间体化合物中，进行氟化反应，然后通过浓缩制备出式III所代表的目标产物。本发明首次实现了由2‑氰基‑3‑氟三氟甲苯与氰化试剂在溶剂中直接反应，所得中间体继续进行氟化反应制备了2‑氰基‑3‑氟三氟甲苯。本发明方法具有反应效率高，原料成本低，可广泛用于邻三氟甲基苯氰类化合物制备的特点，原料成本低廉，操作方便，三废少，利于工业放大生产。
• 一种含卤素芳烃C-H键羧基化的制备方法
  申请人：江苏百康德医药科技有限公司

  公开号：CN114805050A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明属于芳烃羧酸技术领域，具体涉及一种含卤素芳烃C‑H键羧基化的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，加入含卤素芳烃和碱、相转移催化剂、二氧化碳进行常压羧基化一步反应得到目标产物；本发明的含卤素芳烃C‑H键羧基化的制备方法利用碱和二氧化碳对含卤素芳烃一步反应得到含卤素的芳烃羧酸，原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，特别是避开丁基锂、LDA等强碱的使用，同时也避开了以往二氧化碳使用的高温高压羧基化反应，使得安全性大大提高、三废量减排较多，有利于工业化。
• 一种三氟甲基苯硫酚化合物
  申请人：上海泰初化工技术有限公司

  公开号：CN115490622A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明提供了通式(I)一种三氟甲基苯硫酚化合物，并以化合物为原料合成五氟磺草胺和2‑(2’,2’‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6三氟甲基苯磺酰氯的方法。通式(I)中，X为卤素。