N – N个连接的杂环的合成应用。第14部分。通过酯和腈阴离子对吡啶鎓盐的区域特异性攻击,制备α-(4-吡啶基)酯和α-(4-吡啶基)腈
摘要:
之间的反应ñ - (2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基)吡啶鎓四氟硼酸盐(1)和酯的锂代衍生物和腈得到的1,4-二氢加合物仅低收率(3)和(7 )显然是由于从吡啶酮甲基中竞争质子的提取。盐(1)的这种限制仅在p K a > 20的CHH酸出现。在自由基条件下加合物的分解产生α-(4-吡啶基)-酯(4)和-腈(8)数量上。通过合适的锂盐和N-三苯基甲基吡啶鎓盐之间的反应,可以方便地以良好的总收率制备相同的吡啶基酯和-腈。讨论了该方法的范围和局限性。2-甲基-N首次报道了四氟硼酸-三苯基甲基吡啶鎓。