1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone | 1416733-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1416733-39-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₄N₂O₂
• 分子量: 354.304
• InChiKey: GLEJOHBRMJXXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholinopyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012177603A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-pyridyl)morpholine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-difluoro-2-(5-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012177603A3

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20130005719A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• US8809378B2
  申请人：——

  公开号：US8809378B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8901121B2
  申请人：——

  公开号：US8901121B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9221791B2
  申请人：——

  公开号：US9221791B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9556143B2
  申请人：——

  公开号：US9556143B2

  公开（公告）日：2017-01-31