4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]morpholine | 1416733-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]morpholine
• 英文别名: 4-[6-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]morpholine
• CAS: 1416733-40-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₄N₂O₂
• 分子量: 368.331
• InChiKey: OPKBPNGOZDUJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氮唑 、 4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]morpholine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-1-(5-morpholinopyridin-2-yl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012177603A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-pyridyl)morpholine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[6-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]pyridin-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012177603A3

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20130005719A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• US8809378B2
  申请人：——

  公开号：US8809378B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8901121B2
  申请人：——

  公开号：US8901121B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9221791B2
  申请人：——

  公开号：US9221791B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9556143B2
  申请人：——

  公开号：US9556143B2

  公开（公告）日：2017-01-31