癸二酸二辛酯 | 2432-87-3

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸二酸二辛酯
• 中文别名: 增塑剂DOS；二辛基癸二酸酯；双-2-乙基己基癸二酸酯；皮脂酸二正辛酯；DOS
• 英文名称: di-octyl sebacate
• 英文别名: Sebacinsaeure-dioctylester；Di-octyl-sebacat；Dioctylsebacinat；Sebacinsaeure-di-n-octylester；Di-n-octyl sebacate；dioctyl decanedioate
• CAS: 2432-87-3
• 化学式: C₂₆H₅₀O₄
• 分子量: 426.681
• InChiKey: MIMDHDXOBDPUQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18°C
• 沸点：
  256℃
• 密度：
  0.912
• 闪点：
  210℃
• 介电常数：
  4.0（27℃）
• LogP：
  10.23 at 25℃
• 保留指数：
  2773;2773;2778;2782;2782;2782;458.8;458.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917131000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

概述

癸二酸二辛酯是一种浅黄色或无色透明液体，色泽(APHA)小于40。其凝固点为-40℃，沸点在0.1MPa时为377℃、0.67kPa时为256℃。相对密度为0.912（25℃），折射率为1.449～1.451（25℃）。着火点在257℃～263℃之间，黏度为25mPa•s（25℃）。这种物质不溶于水，但能溶于烃类、醇类、酮类、酯类、氯代烃类及醚等有机溶剂。它与聚氯乙烯、硝酸纤维素、乙基纤维素等树脂以及氯丁橡胶等橡胶具有良好相容性。

癸二酸二辛酯增塑效率高，挥发性低，具备优良的耐寒性和耐热性，且具有良好的耐光性和电绝缘性能。加热时还表现出良好的润滑性，使制品外观和手感更佳。特别适用于制造耐寒电线电缆、人造革、薄膜、板材及片材等产品。此外，美国FDA已批准其用于食品包装材料。

应用

癸二酸二辛酯是优秀的耐寒增塑剂之一，广泛应用于聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纤维素树脂和合成橡胶等聚合物制品中。它不仅具有高增塑效率、低挥发性，还表现出良好的耐寒性和耐热性、耐光性和电绝缘性能，特别适用于制作耐寒电线电缆、人造革、板材、片材及薄膜等产品。

不过，由于其迁移性强，容易被烃类溶剂抽出，并且不耐水、与基础树脂相容性有限，因此常常作为辅助增塑剂与邻苯二甲酸类主增塑剂配合使用。

化学性质

癸二酸二辛酯是一种无色或淡黄色油状液体，不溶于水，但能溶解在乙醇、丙酮和苯等有机溶剂中。它能够与乙基纤维素、聚苯乙烯、聚乙烯及聚氯乙烯等物质良好相容，并部分相容于醋酸纤维素和醋酸-丁酸纤维素。

用途

癸二酸二辛酯主要用于低温增塑，同时也可用作优良的增塑剂。此外，它还被用于合成润滑油中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 、 己二酸二甲酯 、 丁二酸二甲酯 、 癸二酸二辛酯 、 10-(Octyloxy)-10-oxodecanoate 、 癸二酸二异辛酯 生成 2-甲基癸烷
  参考文献：
  名称：

  Method of treating tire surfaces

  摘要：

  本申请涉及一种用于处理轮胎的方法，使轮胎在使用时表现更佳，特别是在赛车中使用。本文所披露的方法特别适用于卡丁车赛车，尽管该方法可用于其他应用，其中轮胎的粘附性和硬度在制造后需要改变。该方法还包括清洁步骤和配方。该方法涉及有选择地使用各种酯类来按需改变轮胎特性。

  公开号：

  US07837778B1
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 、 辛醇 在 6H₂O*Na₃[AlMo₆O₁₈(OH)6] 作用下， 以70%的产率得到癸二酸二辛酯
  参考文献：
  名称：

  用无机配体负载催化剂将生物质衍生的二元酸转化为二酯：合成、优化、表征

  摘要：

  已经进行了几次尝试以从酯化反应中获得脂肪族二羧酸二酯，以开发生物质衍生的平台分子和绿色制造工艺。本文首先报道了一种 Anderson 型多金属氧酸盐 Na 3 (H 2 O) 6 [AlMo 6 O 18 (OH) 6 ] 作为二羧酸合成二酯的催化剂，具有良好的产率和选择性以 1 H 和 13 C 为特征。响应面法 (RSM) 与意愿函数法相结合，确定最佳操作条件，最大琥珀酸二丙酯产率 (77 ± 2.5%) 的最佳反应参数确定为 1.19 mol.% 催化剂负载，4.9:1 丙醇/琥珀酸比，113 °C 和 9.6 小时。即使经过 6 次酯化循环，也进行了三批催化剂回收试验，产率达到 78-75%。此外，为了研究底物范围，增加了底物碳链，获得了满意的结果，所有产品均通过 1 H 和 13 C 核磁共振光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04570-z

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• DERIVATIVE OF NOVEL POLYHYDROXY AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20150283051A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Provided is a skin whitening composition with excellent whitening effects, specifically, a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof, comprising; wherein is derived from an aromatic cyclic compound, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 and R 2 are each a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or acyl group having 3 to 12 carbon atoms, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each independently at least one substituent selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供一个具有优异美白效果的皮肤美白组合物，具体为公式I所表示的衍生物或多元醇环化合物或其药理上可接受的盐，其中 所述的芳香族环化合物，C n ，C n+1 和C n+2 是存在于芳香族环化合物中的三个相邻的碳原子，其中n是正整数，R 1 和R 2 分别是具有3至12个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基或酰基，而R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧代、羟基、乙烯基、腈、羧醛、碳腈和醛中至少一个取代基。
• Borated polyol ester of hindered phenol antioxidant/friction modifier with enhanced performance
  申请人：Suen Yat Fan

  公开号：US20160355746A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention is directed to compounds comprising the reaction products of a phenolic ester polyol, a boron containing compound, and optionally, an alcohol. Also disclosed are compounds comprising the reaction products of a polyol, a boron containing compound, and a phenolic acid or ester. Lubricating oil compositions and additive concentrates comprising above compounds, and methods for operating an internal combustion engine using said lubricating oil compositions are also disclosed.

  本发明涉及包括酚酯多元醇、含硼化合物以及可选的醇的反应产物的化合物。还公开了包括多元醇、含硼化合物以及酚酸或酯的反应产物的化合物。还公开了包括上述化合物的润滑油组合物和添加剂浓缩物，以及使用所述润滑油组合物操作内燃机的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING MONO AND DICARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES MONO ET DICARBOXYLIQUES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2017135898A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present application relates to a process for preparing a dicarboxylic acid or dicarboxylic ester according to general formula (IV) R1OOC-(CH2)m-CH2CH2-(CH2)y-COOR4 (IV), comprising the steps of subjecting alkenoic acid or alkenoate of formula (II) R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)x-H (II) to a metathesis reaction in the presence of a metathesis catalyst to form a longer-chain alkenoic acid or alkenoate of formula (III) R1OOC-(CH2)m-CH=CH-(CH2)y-H (III) where x

  本申请涉及一种根据通式（IV）R1OOC-(CH2)m- -( )y-COOR4（IV）制备二羧酸或二羧酸酯的方法，包括以下步骤：将通式（II）R1OOC-( )m-CH=CH-( )x-H（II）的烯酸或烯酸酯在存在烯烃交换催化剂的情况下进行交换反应，形成通式（III）R1OOC-( )m-CH=CH-( )y-H（III）的长链烯酸或烯酸酯，其中x羧酸酯、醚或醇的方法。
• Lubricating compositions containing ashless catalytic antioxidant additives
  申请人：Patil Abhimanyu O.

  公开号：US20070265178A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention comprises lubricating compositions and hydraulic fluids containing N,N′-diaryl-o-phenylenediamine compounds that impart good levels of oxidation inhibition in the lubricants and hydraulic fluids. The invention further comprises a method of making N,N′-diaryl-o-phenylenediamine compounds.

  本发明包括含有N,N′-二芳基-邻-苯二胺化合物的润滑组合物和液压油，这些化合物在润滑剂和液压油中提供了良好的氧化抑制作用。本发明还涉及一种制造N,N′-二芳基-邻-苯二胺化合物的方法。

表征谱图