癸亚基环己烷 | 62338-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 癸亚基环己烷
• 英文名称: decylidenecyclohexane
• CAS: 62338-40-3
• 化学式: C₁₆H₃₀
• 分子量: 222.414
• InChiKey: NDRBNVMSVJSASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸亚基环己烷 在 dioxo(tetramesitylporphyrinato)ruthenium(VI) 一氧化二氮 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 140.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以90%的产率得到2-nonyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  钌卟啉配合物催化氧化亚氮氧化烯烃

  摘要：

  在催化量的二氧（四甲基卟啉）钌（VI）络合物的存在下，一氧化二氮 (N2O) 将三取代烯烃以高产率和高选择性氧化成相应的环氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.268
• 作为产物：
  描述：

  环己羧酸,1-癸基- 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 caesium carbonate 、 溴代丙二酸二乙酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-decylcyclohex-1-ene 、 癸亚基环己烷
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的脱羧卤化作用催化接触到烷基溴化物，氯化物和碘化物

  摘要：

  本文报道了脂肪族羧酸的催化，可见光促进的脱羧卤化（溴化，氯化和碘化）。该操作简单的反应可耐受一定范围的官能团，可在室温下进行，并且是氧化还原中性的。通过与铱原子源一起使用铱光催化剂，可以避免使用化学计量的金属，例如银，汞，th和铅。该反应使人们能够从大量廉价的，容易获得的羧酸中获得有价值的合成构件。

  DOI：

  10.1002/chem.201602251

文献信息

• Nitrous Oxide Oxidation Catalyzed by Ruthenium Porphyrin Complex
  作者：Hirotaka Tanaka、Kentaro Hashimoto、Kyosuke Suzuki、Yasunori Kitaichi、Mitsuo Sato、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.77.1905

  日期：2004.10

  Dinitrogen oxide was employed as a clean oxidant for various oxidations in the presence of a catalytic amount of dioxoruthenium tetramesitylporphyrin complex (Ru(tmo)(O) 2 ). A variety of olefins, secondary alcohols, and benzyl alcohols were smoothly oxidized to the corresponding epoxides, ketones, and aldehydes in high yields. In the oxidation of 9,10-dihydroanthracene derivatives, the competitive

  在催化量的二氧合钌四甲基卟啉络合物（Ru(tmo)(O) 2 ）存在下，氧化二氮被用作各种氧化的清洁氧化剂。各种烯烃、仲醇和苄醇被顺利氧化成相应的环氧化物、酮和醛，收率很高。在9,10-二氢蒽衍生物的氧化中，生成蒽醌和蒽的竞争反应可以通过反应条件进行调节。在高温（200°C）下，蒽醌被选择性地产生，而蒽则通过加入硫酸选择性地产生。
• <i>p</i>-Toluenesulfonic Acid Adsorbed on Silica Gel: An Efficient Dehydrating Agent of Alcohols
  作者：Franco D'Onofrio、Arrigo Scettri

  DOI：10.1055/s-1985-31463

  日期：——

  Secondary and tertiary alcohols are efficiently dehydrated by reaction with p-toluenesulfonic acid supported on silica gel. In particular, the procedure allows the direct conversion of 3-hydroxy-steroids into Δ2-olefins or Δ3,5-dienes, without passing through the mesylate or tosylate esters.

  二级和三级醇通过与负载在硅胶上的对甲苯磺酸反应有效脱水。特别是，该方法允许将3-羟基类固醇直接转化为Δ2-烯烃或Δ3,5-二烯，而无需经过美克酸酯或对甲苯磺酸酯。