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癸叔胺 | 1120-24-7

中文名称
癸叔胺
中文别名
癸烷基二甲基叔胺;N,N-二甲基癸胺;二甲基正癸胺;二甲基癸胺;癸基二甲基叔胺;DMA1095;十烷基二甲基叔胺
英文名称
N,N-dimethyldecylamine
英文别名
N,N-dimethyldecan-1-amine
癸叔胺化学式
CAS
1120-24-7
化学式
C12H27N
mdl
——
分子量
185.353
InChiKey
YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -44°C
  • 沸点:
    234 °C (lit.)
  • 密度:
    0.778 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    197 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • LogP:
    1.3-5.1 at 20℃ and pH7.1-8.8
  • 解离常数:
    9.78 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    1298
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S36
  • 危险类别码:
    R38
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 海关编码:
    2921199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H315
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉、干燥处。

SDS

SDS:212fc4cc2f5eb0143c467754118b81dc
查看
1.1 产品标识符
: N,N-二甲基癸胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-(Dimethylamino)decane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(Dimethylamino)decane
别名
: C12H27N
分子式
: 185.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Decyldimethylamine
-
CAS 号 1120-24-7
EC-编号 214-302-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
234 °C - lit.
g) 闪点
92 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
6.4 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.778 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,100 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 3,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于生产杀菌剂和表面活性剂。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸叔胺盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 双十烷基二甲基氯化铵
    参考文献:
    名称:
    Modeling of Multiple Equilibria in the Self-Aggregation of Di-n-decyldimethylammonium Chloride/Octaethylene Glycol Monododecyl Ether/Cyclodextrin Ternary Systems
    摘要:
    The surface tension equations of binary surfactant mixtures (di-n-decyldimethylammonium chloride and octaethylene glycol monododecyl ether) are established by combining the Szyszkowski equation of surfactant solutions, the ideal or nonideal mixing theory, and the phase separation model. For surfactant mixtures, the surface tension at the air water interface is calculated using nonideal theory due to synergism between the two adsorbed surfactant types. The incorporation of cyclodextrin complexation model to the surface tension equations gives a robust model for the description of the surface tension isotherms of binary, ternary, and more complex systems involving numerous inclusion complexes. The surface tension data obtained experimentally shows excellent agreement with the theoretical model below and above the formation of micelles. The strong synergistic effect observed between the two surfactants is disrupted by the presence of CDs, leading to,ideal behavior of ternary systems. Indeed, depending on the nature of the cyclodextrin (i.e., alpha, beta, or gamma), which allows a tuning of the cavity size, the binding constants with the surfactants are modified as well as the surface properties due to strong modification of equilibria involved in the ternary mixture.
    DOI:
    10.1021/la400782c
  • 作为产物:
    描述:
    癸-9-烯基二甲基胺乙酸乙酯 作用下, 生成 癸叔胺
    参考文献:
    名称:
    Many-membered Carbon Rings. XX. Azacyclohendecane via Reduction of Cyclodecanone Oxime1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01512a043
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文献信息

  • Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
    作者:Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An
    DOI:10.1002/bkcs.12438
    日期:2022.1
    less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions
    在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面,需要一个典型的协议。在此,我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下,使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下,反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N,N-二胺,尽管作为次要产物获得了醇。
  • PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
    申请人:Fachinetti Giuseppe
    公开号:US20130006015A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.
    在三级胺(I)和催化剂的存在下,通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下,将二氧化碳加氢制备甲酸的方法,其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
  • Antimicrobial Activity of Gemini Surfactants with Ether Group in the Spacer Part
    作者:Bogumil Eugene Brycki、Adrianna Szulc、Iwona Kowalczyk、Anna Koziróg、Ewelina Sobolewska
    DOI:10.3390/molecules26195759
    日期:——

    Due to their large possibility of the structure modification, alkylammonium gemini surfactants are a rapidly growing class of compounds. They exhibit significant surface, aggregation and antimicrobial properties. Due to the fact that, in order to achieve the desired utility effect, the minimal concentration of compounds are used, they are in line with the principle of greenolution (green evolution) in chemistry. In this study, we present innovative synthesis of the homologous series of gemini surfactants modified at the spacer by the ether group, i.e., 3-oxa-1,5-pentane-bis(N-alkyl-N,N-dimethylammonium bromides). The critical micelle concentrations were determined. The minimal inhibitory concentrations of the synthesized compounds were determined against bacteria Escherichia coli ATCC 10536 and Staphylococcus aureus ATCC 6538; yeast Candida albicans ATCC 10231; and molds Aspergillus niger ATCC 16401 and Penicillium chrysogenum ATCC 60739. We also investigated the relationship between antimicrobial activity and alkyl chain length or the nature of the spacer. The obtained results indicate that the synthesized compounds are effective microbicides with a broad spectrum of biocidal activity.

    由于烷基铵双链表面活性剂具有结构修改的大可能性,它们是一类快速增长的化合物。它们表现出显著的表面、聚集和抗微生物特性。由于为了实现所需的效果,使用了化合物的最小浓度,它们符合化学中的绿色演化原则。在这项研究中,我们提出了一种创新的合成方法,合成了通过醚基修饰的同系列双链表面活性剂,即3-氧杂-1,5-戊烷-双(N-烷基-N,N-二甲基铵溴化物)。确定了临界胶束浓度。确定了合成化合物对大肠杆菌ATCC 10536和金黄色葡萄球菌ATCC 6538;酵母白念珠菌ATCC 10231;以及曼氏黑曲霉ATCC 16401和青霉菌ATCC 60739的最小抑菌浓度。我们还研究了抗微生物活性与烷基链长度或间隔物性质之间的关系。得到的结果表明,合成的化合物是具有广谱生物杀灭活性的有效微生物杀菌剂。
  • [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
    申请人:BIONIQS LTD
    公开号:WO2009034329A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.
    这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
  • Process for obtaining amines by reduction of amides
    申请人:Loenders Raf
    公开号:US20060287556A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    Disclosed is a process for the preparation of primary, secondary and tertiary amines via a catalytic hydrogenation of unsubstituted, N-substituted, and N,N-disubstituted amides. The amide is led, together with an auxiliary amine, in vaporised form in a hydrogen containing gas flow over the catalyst. The process can be carried out at relatively low pressures, between 2 and 50 bars, using typical hydrogenation catalysts like CuCr-type catalysts. The amine is obtained with high yield and high selectivity. The process can be carried out in a continuous fixed bed reactor.
    揭示了一种通过对未取代、N-取代和N,N-二取代酰胺进行催化加氢制备一次、二次和三次胺的过程。酰胺与辅助胺一起以蒸发形式在含氢气流中经过催化剂。该过程可以在相对较低的压力下进行,介于2到50巴之间,使用类似CuCr型催化剂的典型加氢催化剂。胺以高产率和高选择性获得。该过程可以在连续固定床反应器中进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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