tert-butyl 4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate | 1227160-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrazol-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1227160-44-2
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₆O₄
• 分子量: 582.582
• InChiKey: MXJIIMDBPMXPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate 在 钯 甲烷 、 氢气 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 MPa 条件下， 以165 mg (53% of th., purity of 97%) of the title compound were obtained的产率得到tert-butyl 4-{4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有杂环取代基的新芳基化合物，其制备过程，用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及由代谢适应缺氧状态引起的疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130196964A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-6-yl}-1H-pyrazol-1-yl)-methyl]pyridine 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 bis(triphenylylphosphine)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以54%的产率得到tert-butyl 4-[(5-methyl-3-{3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridine-1'(2'H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130196964A1

文献信息

• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE ARYL-VERBINDUNGEN ALS HIF-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2356113B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE ARYL-VERBINDUNGEN ALS HIF-INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE COMME INHIBITEURS DE HIF
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010054763A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue heterocyclisch substituierte Aryl-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von hyperproliferativen und angiogenen Erkrankungen sowie solcher Erkrankungen, die durch eine metabolische Adaptation an hypoxische Zustände entstehen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。