1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hexan-1-one | 1365271-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]hexan-1-one
• CAS: 1365271-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• mdl: MFCD21609708
• 分子量: 260.256
• InChiKey: ZNKDCLXIWZAKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 1-[4-(三氟甲氧基)苯基]乙醇 在 Cp*Ir(6,6'-dionato-2,2'-bipyridine)(H₂O) 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金属-配体双功能铱催化剂催化的串联转移氢化/氢自转移过程将仲醇与伯烯醇直接偶联成α-烷基化酮

  摘要：

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.06.029