(E)-4-(benzyloxy)-2-butenyl acetate | 151583-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(benzyloxy)-2-butenyl acetate
• 英文别名: (E)-4-(benzyloxy)but-2-en-1-yl acetate；[(E)-4-phenylmethoxybut-2-enyl] acetate
• CAS: 151583-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ACFIADFIJRPIBN-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(benzyloxy)-2-butenyl acetate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以88%的产率得到(E)-4-(benzyloxy)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mild and Chemoselective Deacetylation Method Using a Catalytic Amount of Acetyl Chloride in Methanol

  摘要：

  在中等酸性条件下，使用催化量的乙酰氯在甲醇中实现了乙酸酯的高效脱乙酰化，成功地对各种伯醇、仲醇、芳香醇和糖醇的乙酸酯进行了脱保护。在其他常用酯存在的情况下，乙酰基的高选择性去除也以优异的产率实现。研究发现，这种通过酯交换介导的脱乙酰化反应的活性直接取决于乙酸酯的电子和立体性质。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869838
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 在 porcine liver esterase 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 (E)-4-(benzyloxy)-2-butenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans-Configurated Spacered Nucleoside Analogues Comprising a Difluorocyclopropane Moiety

  摘要：

  一类新型的经过转构的二氟环丙酸核苷类似物已经制备出来，其中在环丙烷环和杂环之间含有一个亚甲基间隔。其中一些化合物在初步筛选中显示出弱的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2003-1010

文献信息

• Hydroamination versus Allylic Amination in Iridium-Catalyzed Reactions of Allylic Acetates with Amines: 1,3-Aminoalcohols via Ester-Directed Regioselectivity
  作者：Seung Wook Kim、Thomas Wurm、Gilmar A. Brito、Woo-Ok Jung、Jason R. Zbieg、Craig E. Stivala、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.8b05683

  日期：2018.7.25

  In the presence of a neutral dppf-modified iridium catalyst and Cs2CO3, linear allylic acetates react with primary amines to form products of hydroamination with complete 1,3-regioselectivity. The collective data, including deuterium labeling studies, corroborate a catalytic mechanism involving rapid, reversible acetate-directed aminoiridation with inner-sphere/outer-sphere crossover followed by turnover-limiting

  在中性 dppf 改性的铱催化剂和 Cs2CO3 存在下，线性烯丙基乙酸酯与伯胺反应形成具有完全 1,3-区域选择性的加氢胺化产物。包括氘标记研究在内的集体数据证实了一种催化机制，该机制涉及快速、可逆的醋酸盐导向氨基环化，内球/外球交叉，然后是由胺介导的限制营业额的原脱金属。
• Prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05827868A1

  公开（公告）日：1998-10-27

  Thromboxane receptor antagonist activity is exhibited by compounds of the formula ##STR1## wherein: V is --(CH.sub.2).sub.m --, --O--, or ##STR2## but if V is --O--or ##STR3## R.sup.3 and R.sup.4 must complete an aromatic ring; W is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or phenylene; X is a single bond, --CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2).sub.n --, or --O--(CH.sub.2).sub.n --; or X is branched alkylene or --O--branched alkylene wherein W is linked to Y through a chain n carbon atoms long; Y is --CO.sub.2 H, --CO.sub.2 alkyl, --CO.sub.2 alkali metal, --CH.sub.2 OH, --CONHSO.sub.2 R.sup.5, --CONHR.sup.6, or --CH.sub.2 -5-tetrazolyl; Z is O or NH; R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen or alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together complete a ring optionally substituted through a ring carbon with a halo, lower alkyl, phenyl, halo (lower alkyl), halophenyl, oxo or hydroxyl group; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  化合物的公式展示出血栓素受体拮抗剂活性，其公式为 ##STR1## 其中：V为--(CH.sub.2).sub.m --，--O--或##STR2## 但如果V为--O--或##STR3##，则R.sup.3和R.sup.4必须完成一个芳香环；W为--(CH.sub.2).sub.2 --，--CH.dbd.CH--或苯基；X为单键，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.n --或--O--(CH.sub.2).sub.n --；或X为支链烷基或--O--支链烷基，其中W通过长度为n的链与Y连接；Y为--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 烷基，--CO.sub.2 碱金属，--CH.sub.2 OH，--CONHSO.sub.2 R.sup.5，--CONHR.sup.6或--CH.sub.2-5-四氮唑基；Z为O或NH；R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起完成一个环，该环可选择地通过环碳与卤素，较低的烷基，苯基，卤代（较低的烷基），卤代苯基，氧代或羟基基团进行取代；其余符号如规范中所定义。
• Oxazole and imidazole derivatives as prostaglandin analogs
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0536713A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Thromboxane receptor antagonist activity is exhibited by compounds of the formula wherein:    V is -(CH₂)m-, -O-, or but if V is -O- or R³ and R⁴ must complete an aromatic ring;    W is -(CH₂)₂-, -CH=CH- or phenylene;    X is a single bond, -CH=CH-, -(CH₂)n-, or -O-(CH₂)n-; or X is branched alkylene or -O-branched alkylene wherein W is linked to Y through a chain n carbon atoms long;    Y is -CO₂H, -CO₂alkyl, -CO₂alkali metal, -CH₂OH, -CONHSO₂R⁵, -CONHR⁶, or -CH₂-5-tetrazolyl;    Z is O or NH;    R³ and R⁴ are each independently hydrogen or alkyl or R³ and R⁴ together complete a ring optionally substituted through a ring carbon with a halo, lower alkyl, phenyl, halo (lower alkyl), halophenyl, oxo or hydroxyl group; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式中化合物具有血栓素受体拮抗剂活性 其中 V 是-(CH₂)m-、-O-或 但如果 V 是 -O- 或 R³ 和 R⁴ 必须是完整的芳香环； W 是-(CH₂)₂-、-CH=CH-或亚苯基； X 是单键、-CH=CH-、-(CH₂)n- 或-O-(CH₂)n-；或 X 是支链亚烷基或-O-支链亚烷基，其中 W 通过 n 个碳原子长的链与 Y 连接； Y 是-CO₂H、-CO₂烷基、-CO₂碱金属、-CH₂OH、-CONHSO₂R⁵、-CONHR⁶或-CH₂-5-四唑基； Z 是 O 或 NH； R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢或烷基，或 R³ 和 R⁴ 共同组成一个环，可通过环碳任选被卤代、低级烷基、苯基、卤代（低级烷基）、卤代苯基、氧代或羟基取代；其余符号如说明书中所定义。
• Murahashi Shun-Ichi, Imada Yasushi, Taniguchi Yuki, Higashiura Shinya, J. Org. Chem, 58 (1993) N 6, S 1538-1545
  作者：Murahashi Shun-Ichi, Imada Yasushi, Taniguchi Yuki, Higashiura Shinya

  DOI：——

  日期：——
• US5827868A
  申请人：——

  公开号：US5827868A

  公开（公告）日：1998-10-27