3-氯-5-碘吡啶-2-胺 | 952901-62-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-碘吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-5-iodopyridine
• 英文别名: 3-Chloro-5-iodopyridin-2-amine
• CAS: 952901-62-1
• 化学式: C₅H₄ClIN₂
• mdl: MFCD09754395
• 分子量: 254.458
• InChiKey: PRCUFMMWUXRBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-碘吡啶-2-胺 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-chloro-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010065760A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到3-氯-5-碘吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010065760A1

文献信息

• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• IMIDAZO [1,2A]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2370438A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：CS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015050989A2

  公开（公告）日：2015-04-09

  The compounds and salts of the present invention inhibit kinases, especially the anaplastic lymphoma kinase (ALK) and the HGF receptor tyrosine kinase (RTK) c-Met, and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.