(4-Ethoxyquinolin-2-yl)carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester | 248607-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-Ethoxyquinolin-2-yl)carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-(4-ethoxyquinolin-2-yl)carbamate
• CAS: 248607-85-4
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₃N₂O₃
• 分子量: 363.628
• InChiKey: HONQKAKQNBPQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Ethoxyquinolin-2-yl)carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1S,2R)-2-(3,4-Dichloro-benzylamino)-cyclobutylmethyl]-(4-ethoxy-quinolin-2-yl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformational restriction of methionyl tRNA synthetase inhibitors leading to analogues with potent inhibition and excellent gram-Positive antibacterial activity

  摘要：

  Conformationally restricted analogues of the central linker unit of bacterial methionyl tRNA synthetase (MRS) inhibitors have been prepared. The (IS,2R)-cyclopentylmethyl moiety was identified as the preferred cyclic linker, with significant diastereo- and enantio selectivity of activity. Combination of this linker with an optimal substituted aryl right-hand side has resulted in a compound with exceptionally good antibacterial activity against staphylococci and enterococci, including antibiotic resistant strains. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00093-3
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-quinolin-2-ylamine 、 trichloroethoxycarbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(4-Ethoxyquinolin-2-yl)carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides

  摘要：

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06320051B1

文献信息

• [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999055677A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

  化合物的公式（I）是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1084110A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6320051B1
  申请人：——

  公开号：US6320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Conformational restriction of methionyl tRNA synthetase inhibitors leading to analogues with potent inhibition and excellent gram-Positive antibacterial activity
  作者：Richard L. Jarvest、John M. Berge、Pamela Brown、Catherine S.V. Houge-Frydrych、Peter J. O'Hanlon、David J. McNair、Andrew J. Pope、Stephen Rittenhouse

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00093-3

  日期：2003.4

  Conformationally restricted analogues of the central linker unit of bacterial methionyl tRNA synthetase (MRS) inhibitors have been prepared. The (IS,2R)-cyclopentylmethyl moiety was identified as the preferred cyclic linker, with significant diastereo- and enantio selectivity of activity. Combination of this linker with an optimal substituted aryl right-hand side has resulted in a compound with exceptionally good antibacterial activity against staphylococci and enterococci, including antibiotic resistant strains. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.