1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<3,4-methylendioxy-phenyl>-prop-2-enon | 3894-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<3,4-methylendioxy-phenyl>-prop-2-enon
• 英文别名: 3'-Brom-5'-fluor-2'-hydroxy-3,4-methylendioxychalkon；5'-fluoro-2'-hydroxy-3,4-methylenedioxychalcone；3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propenone；3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 3894-62-0
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₄
• 分子量: 286.259
• InChiKey: BVUIIAMYAULPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<3,4-methylendioxy-phenyl>-prop-2-enon 、 苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Phenyl-3-<5-fluor-2-hydroxy-phenyl>-5-<3,4-methylendioxy-phenyl>-Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  Joshi,K.C.; Jauhar,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 733 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 5-氟-2-羟基苯乙酮 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-<5-Fluor-2-hydroxy-phenyl>-3-<3,4-methylendioxy-phenyl>-prop-2-enon
  参考文献：
  名称：

  作为有效的组织蛋白酶V抑制剂的Chalcones和Flavones组合文库的溶液相合成

  摘要：

  组织蛋白酶V是一种木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。它参与人类T细胞的控制（负责细胞免疫），并在蛋白水解酶中表现出最大的弹性。因此，组织蛋白酶V是治疗动脉粥样硬化的潜在分子靶标。在目前的工作中，针对组织蛋白酶V筛选了天然类黄酮，并确定了两种黄酮是组织蛋白酶V的有效抑制剂。基于此结果，在溶液相中使用清道夫试剂制备了查尔酮和黄酮的组合文库，并经过充分评估。

  DOI：

  10.1021/cc100076k

文献信息

• Solution Phase Synthesis of a Combinatorial Library of Chalcones and Flavones as Potent Cathepsin V Inhibitors
  作者：Joel Alvim、Richele P. Severino、Emerson F. Marques、Ariane M. Martinelli、Paulo C. Vieira、João B. Fernandes、M. Fatima das G. F. da Silva、Arlene G. Corrêa

  DOI：10.1021/cc100076k

  日期：2010.9.13

  Cathepsin V is a papain-like cysteine protease. It is involved in the control of human T cells (responsible for cell immunity), and presents the largest elastolytic activity among the proteolytic enzymes. Therefore, cathepsin V is a potential molecular target for the treatment of atherosclerosis. In the present work, natural flavonoids were screened against cathepsin V, and two flavones were identified

  组织蛋白酶V是一种木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶。它参与人类T细胞的控制（负责细胞免疫），并在蛋白水解酶中表现出最大的弹性。因此，组织蛋白酶V是治疗动脉粥样硬化的潜在分子靶标。在目前的工作中，针对组织蛋白酶V筛选了天然类黄酮，并确定了两种黄酮是组织蛋白酶V的有效抑制剂。基于此结果，在溶液相中使用清道夫试剂制备了查尔酮和黄酮的组合文库，并经过充分评估。
• Joshi,K.C.; Jauhar,A.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 733 - 734
  作者：Joshi,K.C.、Jauhar,A.K.

  DOI：——

  日期：——