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9-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta-[e][1,4]diazepin-10(1H)-one | 174339-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta-[e][1,4]diazepin-10(1H)-one
英文别名
5-(3-phenylprop-2-enyl)-1,2,3,3a-tetrahydrocyclopenta[c][1,5]benzodiazepin-4-one
9-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta-[e][1,4]diazepin-10(1H)-one化学式
CAS
174339-53-8
化学式
C21H20N2O
mdl
——
分子量
316.403
InChiKey
LQVBPTURQMRTRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]-cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-onesodium;hydride肉桂基溴氯化铵乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 、 crude product 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以2:1) to give a crude product of 9-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta-[e][1,4]diazepin-10(1H)-one的产率得到9-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]cyclopenta-[e][1,4]diazepin-10(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    化合物的化学式表示为:##STR1## 其中环A是苯环;Ar是芳香族基团;R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3分别代表H,酰基,碳氢化合物或杂环,或R.sup.2和R.sup.3结合在一起可以形成非芳香族环状碳氢化合物;X是亚甲基或羰基;.........是单键或双键;当.........是单键时,Y是--NR.sup.4--(R.sup.4是H,酰基,碳氢化合物或杂环),当.........是双键时,Y是N;n为1-3,前提是X是羰基且同时R.sup.2和R.sup.3结合在一起形成非芳香族环状碳氢化合物,.........是双键或R.sup.4是杂环或--Z(CH.sub.2).sub.m--W(Z是亚甲基或羰基,W是可选取代的氨基,m表示0-5),或其盐具有出色的GnRH受体拮抗作用和/或改善睡眠障碍的作用。
    公开号:
    US05834463A1
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文献信息

  • Condensed heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05834463A1
    公开(公告)日:1998-11-10
    Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein ring A is benzene; Ar is aromatic group; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each stands for H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic, or R.sup.2 and R.sup.3, taken together, may form non-aromatic cyclic hydrocarbon; X is methylene or carbonyl; ......... is single bond or double bond; when ......... is single bond, Y is --NR.sup.4 -- (R.sup.4 is H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic), when ......... is double bond, Y is N; n is 1-3, provided that, X is carbonyl and, at the same time, R.sup.2 and R.sup.3, taken together, form non-aromatic cyclic hydrocarbon, ......... is double bond or R.sup.4 is a heterocyclic or --Z(CH.sub.2).sub.m --W (Z is methylene or carbonyl, W is optionally substituted amino, and m denotes 0-5), or salts thereof have an excellent GnRH receptor antagonistic action and/or an action of improving sleep disturbances.
    化合物的化学式表示为:##STR1## 其中环A是苯环;Ar是芳香族基团;R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3分别代表H,酰基,碳氢化合物或杂环,或R.sup.2和R.sup.3结合在一起可以形成非芳香族环状碳氢化合物;X是亚甲基或羰基;.........是单键或双键;当.........是单键时,Y是--NR.sup.4--(R.sup.4是H,酰基,碳氢化合物或杂环),当.........是双键时,Y是N;n为1-3,前提是X是羰基且同时R.sup.2和R.sup.3结合在一起形成非芳香族环状碳氢化合物,.........是双键或R.sup.4是杂环或--Z(CH.sub.2).sub.m--W(Z是亚甲基或羰基,W是可选取代的氨基,m表示0-5),或其盐具有出色的GnRH受体拮抗作用和/或改善睡眠障碍的作用。
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