3-Dimethylamino-2-(furan-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester | 357285-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2-(furan-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(dimethylamino)-2-(furan-2-carbonyl)prop-2-enoate
• CAS: 357285-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: WBDDUWMHVVYLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-2-(furan-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and RON receptor tyrosine kinase inhibitory activity of new head groups analogs of LCRF-0004

  摘要：

  New heteroarylcarboxamide head groups substituted with two aromatic rings analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent inhibitors of RON tyrosine kinase with various level of selectivity for c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.080
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-呋喃基)-3-氧代丙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到3-Dimethylamino-2-(furan-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLVERBINDUNGEN
  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE SUBSTITUES

  摘要：

  化合物（I）的连接以及其盐和溶剂，其中X，R1，R2，R3和R5具有权利要求（1）中指定的含义，适用作为5-HT受体的配体。

  公开号：

  WO2004089932A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLVERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE SUBSTITUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004089932A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Verbindungen der Formel (I) sowie deren Salze und Solvate, worin X, R1, R2, R3, und R5 die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen aufweisen, eignen sich als Liganden von 5 HT-Rezeptoren.

  化合物（I）的连接以及其盐和溶剂，其中X，R1，R2，R3和R5具有权利要求（1）中指定的含义，适用作为5-HT受体的配体。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  本发明涉及至少含有一个氮原子的环状杂环芳香化合物及其在制造药物治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、低氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静作用以及它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂等方面具有活性。
• Design, synthesis and RON receptor tyrosine kinase inhibitory activity of new head groups analogs of LCRF-0004
  作者：Franck Raeppel、Stéphane L. Raeppel、Eric Therrien

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.080

  日期：2015.9

  New heteroarylcarboxamide head groups substituted with two aromatic rings analogs of thieno[3,2-b] pyridine-based kinase inhibitor LCRF-0004 were designed and synthesized. Potent inhibitors of RON tyrosine kinase with various level of selectivity for c-Met RTK were obtained. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.