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1,3-Diphenyl-2-methyl-pyrrolo<3,4-b>chinolin | 52260-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diphenyl-2-methyl-pyrrolo<3,4-b>chinolin
英文别名
2-methyl-1,3-diphenylpyrrolo[3,4-b]quinoline
1,3-Diphenyl-2-methyl-pyrrolo<3,4-b>chinolin化学式
CAS
52260-33-0
化学式
C24H18N2
mdl
——
分子量
334.42
InChiKey
KYLDAFBGAOKOTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.06
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基马来酰亚胺1,3-Diphenyl-2-methyl-pyrrolo<3,4-b>chinolin 为溶剂, 以79%的产率得到18-methyl-1,12,15-triphenyl-3,15,18-triazapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene-14,16-dione
    参考文献:
    名称:
    铜催化的ox氧鎓盐环或均偶联:2,3-二芳酰基喹啉或α,α,β-三羰基ulf氧鎓盐环的合成。
    摘要:
    据报道,空前的铜催化的亚砜基ox和蒽基的反应,可通过[4 + 1 + 1]环化轻松获得2,3-二酰基二喹啉。铜催化的亚砜基yl的均偶联提供了α,α,β-三羰基亚砜基sulf,这提供了通过CC键形成来延伸碳链的策略。介绍了产品的用途以及过程的机械细节。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00085
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铜催化的ox氧鎓盐环或均偶联:2,3-二芳酰基喹啉或α,α,β-三羰基ulf氧鎓盐环的合成。
    摘要:
    据报道,空前的铜催化的亚砜基ox和蒽基的反应,可通过[4 + 1 + 1]环化轻松获得2,3-二酰基二喹啉。铜催化的亚砜基yl的均偶联提供了α,α,β-三羰基亚砜基sulf,这提供了通过CC键形成来延伸碳链的策略。介绍了产品的用途以及过程的机械细节。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00085
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文献信息

  • HADDADIN M. J.; CHELHOT N. C.; PIERIDOU M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1974, 39, NO 22, 3278-3281 D2 =#2#M
    作者:HADDADIN M. J.、 CHELHOT N. C.、 PIERIDOU M.
    DOI:——
    日期:——
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