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trans-10-(1-hexen-1-yl)-9-oxa-10-borabicyclo{3.3.2}decane
trans-10-(1-hexen-1-yl)-9-oxa-10-borabicyclo{3.3.2}decane | 149832-67-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-10-(1-hexen-1-yl)-9-oxa-10-borabicyclo{3.3.2}decane
英文别名
——
CAS
149832-67-7
化学式
C
14
H
25
BO
mdl
——
分子量
220.163
InChiKey
QSAPBJNQQKJVDW-ZTTPKUNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.39
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
B-(trans-1-hexenyl)-9-borabicyclo(3,3,1)nonane
、
十二/十四烷基二甲基氧化胺
以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 以87%的产率得到trans-10-(1-hexen-1-yl)-9-oxa-10-borabicyclo{3.3.2}decane
参考文献:
名称:
9-硼双环[3.3.1]壬烷脱氢硼烷反应生成反式乙烯基硼烷
摘要:
1-炔烃 (1) 的硼氢化反应在优化条件 (THF, 18 h, 0 o C) 下通过 11 B NMR 重新研究,发现提供反式乙烯基-9-BBN 加合物 (2) 以及可变数量的 1, 1-二硼基烷烃 (3) 取决于所用 1 的过量和炔烃取代的性质。相比之下,3 与 2 当量 9-BBN-H 的形成是定量的。发现了一种新的完全立体选择性的路线,从 3 到 2,它在电循环过程中与 ArCHO 反应(p = 0.42)。虽然类似于米德兰还原,但引入了脱氢硼化这一术语以强调反应的烯化方面
DOI:
10.1021/ja00067a023
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