14-acetyl-1-epi-neoline | 1354-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-acetyl-1-epi-neoline
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9R,13S,16R,17R,18R)-11-ethyl-8,16-dihydroxy-6,18-dimethoxy-13-(methoxymethyl)-11-azahexacyclo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadecan-4-yl] acetate
• CAS: 1354-86-5；119152-45-3；123795-80-2
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₇
• 分子量: 479.614
• InChiKey: RVSYWRBZSPBTQV-AFWQPUAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-202 °C
• 沸点：
  578.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  97.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-acetyl-1-epi-neoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以99%的产率得到aconiol
  参考文献：
  名称：

  液相色谱-常压化学电离质谱技术在立体异构C19-去甲二萜生物碱鉴别中的应用。

  摘要：

  高效液相色谱-常压化学电离质谱（HPLC-APCI-MS）成功应用于位置1处的立体异构C19-二萜类生物碱。APCI-MS通过改变漂移电压，可以轻松，精确地控制能量沉积。 。通过改变APCI离子源的第一电极和第二电极之间的电势差观察到的击穿曲线的比较，揭示了不同碎片的立体化学依赖性。生物碱的APCI光谱主要为[M + H] +离子和主要碎片离子，分别对应于[M + H-H2O] +离子或[M + H-CH3COOH] +离子，并且光谱比较显示C-1β-形式生物碱的碎片离子丰度明显高于C-1α-形式生物碱。特征性碎片离子是由第8位的水，乙酸或甲醇分子的损失形成的。可以通过在0.05 M乙酸铵的氘代溶剂系统中记录光谱来辨别取决于前体离子的立体化学的碎片化机理。在D2O-乙腈-四氢呋喃中。从前体离子中损失的D2O产生了碎片离子。该结果表明质子化质子包含在离去的水分子中。峰强度比R = [M + H]

  DOI：

  10.1248/cpb.48.660
• 作为产物：
  描述：

  delphisine 在 水 作用下， 反应 24.0h， 以53.1 mg的产率得到14-acetyl-1-epi-neoline
  参考文献：
  名称：

  降二萜生物碱飞燕草的 α-OH-1 基团不寻常的差向异构化

  摘要：

  摘要 Delphisine 在回流甲醇中的溶剂分解得到 8-deacetyl-8-O-methyl-1-epi-delphisine。类似地，delphisine 在沸水中水解得到 14-O-乙酰基-1-epi-neoline，8-O-acetylneoline 在甲醇中的溶剂分解得到 8-O-methyl-1-epi-neoline。产品的结构已通过光谱数据和与真实样品的比较得到证实。为了发生差向异构化，α-OH-1 和 OAc-8 基团都是必需的。讨论了差向异构化的机制。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85293-o

文献信息

• PELLETIER, S. WILLIAM;DESAI, HARIDUTT K.;JIANG, QINGPING;ROSS, SAMIR A., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N1, C. 3649-3652
  作者：PELLETIER, S. WILLIAM、DESAI, HARIDUTT K.、JIANG, QINGPING、ROSS, SAMIR A.

  DOI：——

  日期：——