1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole | 350609-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-iodo-5-(2-fluorophenyl)pyrazole；5-(2-Fluorophenyl)-4-iodo-1-phenylmethoxypyrazole
• CAS: 350609-46-0
• 化学式: C₁₆H₁₂FIN₂O
• 分子量: 394.187
• InChiKey: PPVWCUZEQYTATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.95h， 生成 diethyl 2-tert-butoxycarbonylamino-2-[1-hydroxy-5-(2-fluorophenyl)-pyrazol-4-yl]-malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxypyrazole glycine derivatives

  摘要：

  A series of novel alpha-amino acids containing the 1-hydroxypyrazole ring has been prepared by addition of organomagnesium or organolithium intermediates to diethyl N-Boc-iminomalonate as an electrophilic glycine equivalent. Electrophiles, aryl and heteroaryl substituents were introduced in the pyrazole ring. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00021-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 正丁基锂 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.12h， 生成 1-benzyloxy-5-(2-fluorophenyl)-4-iodo-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-hydroxypyrazole glycine derivatives

  摘要：

  A series of novel alpha-amino acids containing the 1-hydroxypyrazole ring has been prepared by addition of organomagnesium or organolithium intermediates to diethyl N-Boc-iminomalonate as an electrophilic glycine equivalent. Electrophiles, aryl and heteroaryl substituents were introduced in the pyrazole ring. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00021-2

文献信息

• Novel Anionic Annelation Tactics for Construction of Fused Heteroaromatic Frameworks. 1. Synthesis of 4-Substituted Pyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinolines, 9-Substituted Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]quinolines, and 1,4-Dihydrochromeno[4,3-<i>c</i>]pyrazoles
  作者：Jan Pawlas、Per Vedsø、Palle Jakobsen、Per Olaf Huusfeldt、Mikael Begtrup

  DOI：10.1021/jo001422u

  日期：2001.6.1

  4-Substituted pyrazolo[4,3-c]quinolines 4a-i and 6a-b were prepared from pyrazole 3 whereas 9-substituted pyrazolo[3,4-c]quinolines 9a-d and 17 were prepared from pyrazole 13 utilizing anionic annelation techniques. 1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazoles 7a-c were accessed from pyrazole 3, extending the method for the synthesis of 4a-i.

  由吡唑3制备4-取代的吡唑并[4,3-c]喹啉4a-i和6a-b，而9-8取代吡唑并[3,4-c]喹啉9a-d和17由吡唑13利用阴离子去离子化制备。技术。从吡唑3中获得1，4-二氢色素[4，3-c]吡唑7a-c，扩展了4a-i的合成方法。